西米普利单抗
生产厂家:美国再生元制药公司(Regeneron)
功能主治:全人源PD-1抗体,用于宫颈癌肺癌基底细胞癌等
用法用量:用法用量 1、治疗必须由在癌症治疗方面经验丰富的医生发起和监督。 2、NSCLC患者的PD-L1检测对于使用cemiplimab作为单一疗法的治疗,应使用经过验证的测试根据PD-L1肿瘤表达来选择患者。 3、推荐剂量为每3周(Q3W)350mgcemiplimab,静脉输注30分钟。 治疗可以持续到疾病进展或不可接受的毒性。 4、剂量调整不建议减少剂量。 根据个人的安全性和耐受性,可能需要延迟给药或停药。 5、给药方法LIBTAYO用于静脉注射。 它是通过静脉输液在30分钟内通过含有无菌、无热原、低蛋白结合、在线或附加过滤器(0.2微米至5微米孔径)的静脉输注给药。 6、其他药品不应通过同一输液管线共同给药。 准备 给药前目视检查颗粒物和变色。 利比亚塔约是一种透明到轻微的乳白色,无色到淡黄色的溶液,可能含有微量的半透明到白色的颗粒。 如果溶液浑浊、变色或含有除微量半透明至白色颗粒以外的外来颗粒物质,则丢弃该小瓶。 输液药物储存 1、存储输液溶液存储在室温下25°C(77°F) 2、准备输液不超过8小时的时间 3、在2°C-8°C(36°F到46°F)不超过24小时的时间结束输液。 4、让稀释后的溶液在给药前达到室温。 5、不冻结。
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西米普利单抗通过抑制PD-1(程序化死亡蛋白-1)与其配体PD-L1(程序性死亡蛋白配体-1)的结合,激活机体的免疫系统,增强抗肿瘤免疫应答。PD-1是一种免疫检查点受体,其在正常情况下调控机体免疫应答,防止自身免疫反应过度活化。然而,肿瘤细胞可以通过高表达PD-L1来抑制免疫细胞活性,从而逃避机体免疫系统的攻击。西米普利单抗的作用则是通过阻断PD-1和PD-L1的结合,打破肿瘤细胞的免疫逃逸机制,恢复机体对癌细胞的免疫攻击能力。
临床研究结果表明,西米普利单抗在多种癌症治疗中显示出卓越的疗效。宫颈癌是一种常见的妇科恶性肿瘤,早期诊断往往较困难,导致晚期诊断居多。西米普利单抗作为单药或与化疗联合使用,已经在晚期宫颈癌治疗中得到证实。研究发现,应用西米普利单抗的患者预后明显改善,生存期延长。同样,肺癌也是一种高发率和高死亡率的癌症,非小细胞肺癌是其中最常见的类型。西米普利单抗在非小细胞肺癌患者中的应用,改变了传统治疗模式,成为一线治疗的重要手段。基底细胞癌是一种常见的皮肤癌,西米普利单抗也被应用于该病的治疗中,取得了显著的效果。
西米普利单抗的使用存在一定的副作用,但总体较为耐受。常见的副作用有疲劳感、恶心、皮疹等,严重副作用并不常见。因此,在使用该药物前,医生会评估患者的风险和收益,并制定个体化的治疗计划。
虽然
西米普利单抗在多种癌症治疗中显示出良好的疗效,但并非所有患者都对该药物敏感。因此,在选择治疗方案时,医生需要根据患者的具体情况进行个体化的治疗决策。此外,西米普利单抗的长期疗效和安全性仍需进一步研究,并与其他治疗方法相比较。
总的来说,
西米普利单抗作为一种全人源PD-1抗体,具有极高的药物活性和抗肿瘤疗效。它的应用已经改变了许多癌症的治疗模式,为晚期癌症患者带来了新的希望。随着进一步的研究和临床实践,相信西米普利单抗将在未来的肿瘤免疫治疗中发挥更加重要的作用。