鲁比卡丁
生产厂家:西班牙PharmaMar
功能主治:治疗转移性疾病进展的成人小细胞肺癌(SCLC)
用法用量:用法用量 推荐剂量 1、推荐剂量为3.2mg/m2,每21天静脉滴注60分钟,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。 2、只有当中性粒细胞绝对计数(ANC)≥1,500/mm3,血小板计数≥100,000/mm3时,才开始使用卢比替定进行治疗。 不良反应的剂量调整 1、对于不能耐受2 mg/m2或需要剂量延迟超过两周的患者,永久停用卢比替定。 2、减少不良反应的剂量剂量减少总剂量第一次2.6 mg/m2 每21天第二次2mg/m2 每21天 3、不良反应的剂量调整不良反应严重程度计量修改嗜中性白细胞减少症4级或任何级别的发热性中性粒细胞减少症1、停用卢比替定直到恢复至≤1级2、恢复减少剂量血小板减少症3级伴出血或4级1、停用卢比替定直到血小板≥100000/mm32、恢复减少剂量肝毒性2级1、停用卢比替定直到恢复至≤1级2、恢复减少剂量≥3级1、停用卢比替定直到恢复至≤1级2、恢复减少剂量或永久停用横纹肌溶解2级1、停用卢比替定直到恢复至≤1级2、恢复减少剂量≥3级永久停用卢比替定其他不良反应2级1、停用卢比替定直到恢复至≤1级2、恢复减少剂量≥3级1、停用卢比替定直到恢复至≤1级2、恢复减少剂量或永久停用 输液前准备 考虑使用以下输液前药物来预防止吐 1、皮质类固醇(地塞米松8 mg静脉注射或同等剂量) 2、血清素拮抗剂(昂丹西酮8 mg或当量)
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近年来,肺癌作为世界各地最常见的恶性肿瘤之一,给全球的健康和医疗系统带来了沉重的负担。在肺癌治疗领域,药物的研发一直是一个热门话题。然而,
鲁比卡丁(lurbinectedin)这种在肺癌治疗中被寄予厚望的新型药物,其价格飙升引发了公众的关注。
鲁比卡丁是一种由西班牙制药公司PharmaMar独家开发的药物,经过多年的研究和临床试验被证实在肺癌治疗方面具有很高的疗效。然而,尽管该药物的效果备受肯定,但近期印度市场上出现了鲁比卡丁价格大幅上涨的现象。
据了解,鲁比卡丁的价格从最初的每剂5000印度卢比(约合66美元)飙升至近期的每剂1.5万印度卢比(约合200美元),涨幅高达200%。这让许多患者和医生感到不可接受,因为这对于那些经济状况较差的患者来说是一个极大的负担。
值得一提的是,
鲁比卡丁在印度市场上的价格大幅上涨与印度药品监管局(CDSCO)对其进口和供应的限制有关。根据CDSCO的规定,鲁比卡丁的进口需获得特殊许可,而供应量也受到严格限制。这导致供不应求的情况发生,进而推高了该药物的价格。
虽然制药公司辩称价格上涨是由于药品制造和研发的高投入成本,然而公众和医生普遍认为,限制进口和供应只是一个借口,制造商实际上是在利用人们对于肺癌治疗的迫切需求,将该药物定价过高。
在面对这一问题时,相关利益攸关方亟需采取行动以保护患者的权益。卫生部门应与印度药品监管局合作,放宽对鲁比卡丁的限制,并制定合理的价格管制政策。此外,政府还可以通过建立公共基金来减轻患者的经济负担,确保他们能够获得所需的治疗。
此外,国际社会也有责任在其中发挥作用。各国药品监管机构可以评估并批准其他肺癌治疗药物,以增加市场竞争,从而降低鲁比卡丁的价格。此外,药品制造商应更加透明地公开其研发和制造成本,以便公众可以更好地理解药物价格的形成原理。
总之,
鲁比卡丁价格的飙升凸显了肺癌治疗药物价格过高的问题。政府、制药公司以及国际社会都有责任采取措施,确保患者能够获得价格合理的治疗药物。通过合作与努力,我们可以共同为肺癌患者争取到更好的生存机会和健康福祉。