帕博西尼
生产厂家：孟加拉DIL耀品国际制药公司
功能主治：治疗晚期转移性乳腺癌，显著延长中位无进展生存期
用法用量：用法用量 Ibrance应由具抗癌药物使用经验的医生开始并监督本品治疗。 Ibrance的推荐剂量为125mg，每天一次，连续服用21天，之后停药7天(3/1给药方案)，28天为一个治疗周期。 治疗应当持续进行，除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。 当与来曲唑联用时，来曲唑的推荐剂量为2.5mg，口服，每天一次，在整个28天治疗周期连续服药。 哌柏西利胶囊应整粒吞服(吞服前不得咀嚼、压碎或打开胶囊)。 如果胶囊出现破损、裂纹或其他不完整的情况，则不得服用。 应鼓励患者在每天大约相同的时间服药。 如果患者呕吐或者漏服，当天不得补服。 应照常进行下次服药。 在开始Ibrance治疗前、每个治疗周期开始时、前2个治疗周期的第15天以及有临床指征时应监测全血细胞计数。 对于前6个治疗周期内发生最高严重程度为1或2级中性粒细胞减少症的患者，其后续周期的全血细胞计数监测时间应为每3个月一次、各周期开始之前以及有临床指征时。 建议在中性粒细胞绝对计数(AbsoluteNeutrophilCount,ANC)≥1,000/mm3且血小板计数≥50,000/mm3时接受Ibrance。
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许多临床试验研究表明，哌柏西利对于乳腺癌患者的治疗效果是显著的。在2015年的一项研究中，564名晚期乳腺癌患者接受了哌柏西利的辅助治疗。结果显示，接受哌柏西利治疗的患者在无进展生存期方面明显优于对照组，平均延长了7个月的生存期。在另一项研究中，试验组的患者在无进展生存期方面延长了10个月，而且不良反应也相对较低。
此外，哌柏西利的应用也扩展到早期乳腺癌患者。一项针对乳腺癌早期患者的研究表明，加入哌柏西利治疗能够显著地提高治疗效果。在试验组接受哌柏西利治疗的患者中，无进展生存期平均延长了9个月。这意味着哌柏西利的使用对乳腺癌患者生存期的延长具有重要的意义。尽管哌柏西利在乳腺癌治疗中的效果已经得到了广泛的证实，但仍需注意该药物的不良反应。常见的副作用包括乏力、恶心、呕吐、腹泻和低血红蛋白等。因此，患者在接受哌柏西利治疗时应定期进行相关检查，并向医生报告任何不适症状。
总的来说，哌柏西利作为一种治疗乳腺癌的新型药物，能够延长患者的生存期。它的研发和应用为乳腺癌患者带来了新的希望。但是，患者在接受治疗时需密切关注药物的不良反应，并咨询专业医生进行准确的用药指导。
