硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂
生产厂家：美国辉瑞公司(Pfizer Inc.)
功能主治：侵袭性霉菌病广谱抗菌药，全因死亡率降低
用法用量：用法用量 剂量 早期靶向治疗(先发制人或诊断驱动的治疗)可能会在特定诊断测试确认疾病之前开始。 然而，一旦获得这些结果，应相应调整抗真菌治疗。 负荷剂量 推荐的负荷剂量是在前48小时内每8小时重新配制和稀释(相当于200mg艾沙康唑)一瓶(总共6次给药)。 维持剂量 推荐的维持剂量是在最后一次负荷剂量后12至24小时开始，每天一次重构和稀释(相当于200mg艾沙康唑)后的一瓶。 治疗持续时间应由临床反应决定。 对于超过6个月的长期治疗，应仔细考虑收益-风险平衡。 改用口服艾沙康唑 CRESEMBA也可作为含有100mg艾沙康唑的硬胶囊提供。 基于高口服生物利用度(98%，参见第5.2节)，当有临床指征时，静脉给药和口服给药之间切换是合适的。 老年 老年患者无需调整剂量;然而，老年患者的临床经验有限。 肾功能不全 肾功能不全患者，包括终末期肾病患者无需调整剂量。 肝功能损害 轻度或中度肝功能损害(Child-Pugh A级和B级)患者无需调整剂量。 尚未在严重肝功能损害(Child-Pugh C级)患者中研究艾沙康唑。 除非认为潜在益处大于风险，否则不推荐在这些患者中使用。 儿科人群 尚未确定CRESEMBA在18岁以下儿童中的安全性和有效性。 没有可用数据。 给药方法 静脉使用。 处理或使用药物前的预防措施 CRESEMBA必须重新配制，然后进一步稀释至对应于约0.8mg/mL 艾沙康唑的浓度，通过静脉输注给药前至少1小时以降低输注相关反应的风险。 输液必须通过带有在线过滤器的输液器进行给药，该过滤器带有由聚醚砜(PES)制成的微孔膜，孔径为0.2μm至1.2μm。 CRESEMBA必须仅作为静脉输注给予。 关于给药前CRESEMBA的重构和稀释的详细说明
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1. 用途
硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂主要用于治疗变态反应性哺乳动物或人类感染的各种真菌病，包括念珠菌属感染、曲霉属感染、组织胞浆菌感染等。2. 使用方法
（1）本药物为注射剂，仅限静脉注射使用。禁止作为其他途径（如肌肉注射、口服等）的药物使用。
（2）首先，根据医生的建议和指示，确定剂量。一般成人推荐剂量为每日两次静脉注射，每次500毫克。治疗的持续时间根据具体情况而定。请注意遵循医生的处方。
（3）在给药之前，请检查药物包装是否完好。如有破损、变质等情况，请勿使用。也请仔细阅读药物说明书。
（4）将药物溶解于葡萄糖注射液或生理盐水中，制成注射液。在制药过程中，请确保遵循无菌操作规程，以防止污染。
（5）将药物缓慢注射入静脉，通常需要15分钟到30分钟注射完毕。如果病情严重，可以酌情调整注射速度。
（6）在注射剂使用后，任何残留的药液要丢弃掉，切勿存储和重复使用。
3. 注意事项
（1）在使用本药物前，请先进行药物过敏测试。对本药物或本药物成分过敏的人，禁止使用本药剂。
（2）药物对孕妇是否安全目前尚无定论，如需在孕妇使用时，《医嘱》是必要的。
（3）在使用本药物时，由于药物可以与其他药物相互作用，请告知医生您所使用的其他药物，以便其决定是否调整药物剂量或选择其他的治疗方法。
（4）在使用药物期间出现任何不适，请及时就医，并告知医生您正在使用本药物。
《硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂使用说明》仅供参考，详细的使用方法和剂量需要在医生的指导下使用，切勿擅自调整剂量或停止使用药物。如有疑问，请咨询专业医生。
