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维康达药理机制

发布时间:2023-09-04 17:54:44 阅读:75 来源:问药网
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替吉奥

替吉奥 生产厂家:日本大鹏 功能主治:不能切除的局部晚期或转移性胃癌。 用法用量:用法用量  替吉奥胶囊联合顺铂用于治疗不能切除的局部晚期或转移性胃癌患者:一般情况下,根据体表面积按照下表决定成人的首次剂量。  用法为每日2次、早晚餐后口服,连续给药28天,休息14天,为一个治疗周期。  给药直至患者病情恶化或无法耐受为止。  体表面积(m2)首次剂量(按替加氟计)<1.25每次40mg≥1.25~<1.5每次50mg≥1.5每次60mg可根据患者情况增减给药量。< p="">  每次给药量按40mg、50mg、60mg、75mg四个剂量等级顺序递增或递减。  若未见本药所导致的实验室检查(血常规、肝肾功能)异常和胃肠道症状等安全性问题,且医师判断有必要增量时,则可按照上述顺序增加一个剂量等级,上限为75mg/次。  如需减量,则按照剂量等级递减,下限为40mg/次。  连续口服21天、休息14天,给药第8天静脉滴注顺铂60mg/m2,为一个治疗周期。  给药直至患者病情恶化或无法耐受为止。
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  维康达的主要成分为Tegafur,它属于一类称为口服氟尿嘧啶类抗癌药物。其作用机制是通过抑制DNA和RNA的合成,从而抑制肿瘤细胞的增殖和分裂。Tegafur在体内被代谢为5-氟尿嘧啶,后者是一种抗癌活性代谢产物。5-氟尿嘧啶的作用机制是通过抑制脱氧核苷酸合成酶,阻断肿瘤细胞DNA的合成,导致肿瘤细胞的死亡。
  维康达具有一系列的药理特点,使其成为治疗胃癌的有效药物。它被服用后能够迅速被吸收,达到峰值血浓度并迅速分布到全身组织。它在肿瘤组织中的浓度比正常组织高,从而更有效地杀灭肿瘤细胞。同时,维康达的药代动力学特点使其能够长时间地停留在体内,减少了服药频率,方便了患者的治疗。
维康达  维康达也具有一定的副作用,但通常是可控的。常见的副作用包括消化道不适,如恶心、呕吐、腹泻等,以及皮肤反应,如皮疹、瘙痒等。此外,维康达还可以导致骨髓抑制,减少血小板和白细胞的数量,增加感染和出血的风险。因此,在使用维康达时需要密切监测患者的血常规和肝肾功能,以保证治疗的安全性和有效性。
  维康达在临床上已经证明了其在治疗不能切除的局部晚期或转移性胃癌中的疗效。通过多项研究,维康达被证明可延长患者的生存期,并提高生活质量。此外,维康达还可以用于辅助放疗或术前放疗,增强放疗的疗效。
  尽管维康达在胃癌治疗中已经取得了一定的成功,但还有许多问题亟待解决。例如,如何提高维康达的疗效、减少副作用以及确定最佳的剂量和疗程等。未来的研究可以探索与其他抗癌药物的联合治疗,以及根据患者的基因型制定个体化的治疗方案等。
  总之,维康达是一种有效的药物,用于治疗不能切除的局部晚期或转移性胃癌。它的主要成分Tegafur通过抑制肿瘤细胞DNA和RNA的合成,从而抑制肿瘤细胞的增殖和分裂。维康达具有一系列的药理特点,使其成为胃癌治疗的首选药物之一。尽管如此,仍需进一步的研究来完善其疗效和安全性。