维得利珠单抗
生产厂家：日本武田
功能主治：溃疡性结肠炎及克罗恩病，第6周缓解率高
用法用量：用法用量 溃疡性结肠炎和克罗恩病 本品的建议剂量为300mg，静脉输注给药，在第0、2和6周以及随后每8周给药一次。 如果第14周仍未观察到治疗获益，则应停止治疗。 对于对本品治疗有应答的患者，可以按照标准治疗，考虑逐步减少糖皮质激素用量或停止使用糖皮质激素。 给药方法 本品仅用于静脉输注。 静脉给药前需要对其进行复溶，并进一步稀释。 本品通过静脉输注给药并持续30分钟以上。 请勿通过静脉推注给药。 本品冻干粉必须用无菌注射用水复溶，并在给药前使用250mL无菌0.9%氯化钠溶液或250 mL无菌乳酸林格氏液稀释。 输注完成后，用30mL无菌0.9%氯化钠溶液或30mL无菌乳酸林格氏液冲洗。 在输注期间观察患者直到输注完成。 复溶和输注说明 1.制备本品静脉输注溶液时应使用无菌技术。 2.取下药瓶的易掀盖，并用洒精棉擦材。 在室温(20C-25℃)下，使用配有21-25号针头的注射器，将本品用48mL无菌注射用水复溶。 3.将注射针头插入药瓶瓶塞中心，使无菌注射用水沿瓶壁注入，以避免产生过多的泡沫。 4.轻轻旋转药瓶至少15秒。 不得剧烈摇晃或倒置。 5.将药瓶置干室温(20℃25℃)下静罟20分钟，使药粉溶解、泡沫消散:此时可旋转药瓶，观察溶解情况。 如果20分钟后未完全溶解，再静置10分钟，待其完全溶解。 如果制剂在30分钟内未溶解，请勿使用。 6.稀释前，目视检查复溶溶液，观察是否存在不溶性颗粒物和出现变色。 溶液应透明或乳白色，无色至淡黄色，无可见颗粒物。 若混合溶液中出现异常颜色或颗粒物，请勿使用。 7.一旦溶解，则轻轻倒转小瓶3次。 8.立即使用配有21-25号针头的注射器抽取5mL(300mg)复溶后本品。 9.将5mL(300mg)复溶后本品加入250mL无菌09%氯化钠溶液或250mL乳酸林格氏液中，轻轻混合输液袋(加入本品之前，无需从输注袋中抽取5 mL溶液)。 制备完成的输注液或静脉输注装置中不得添加其他药品。 静脉输注需持续30分钟以上。
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然而，需要指出的是，维得利珠单抗的价格是由多方面因素决定的。首先，生物制药公司在研发和生产新药时投入了大量的研究费用，并且需要回收这些成本。其次，维得利珠单抗是一种专利药物，专利期限内制药公司可以垄断销售，并以高价销售。此外，药物的生产和分销过程中还有一些额外的费用，如质量控制、批准和监管等。
在面对这个问题时，一种可能的解决方案是降低维得利珠单抗的价格。一方面，政府可以采取措施限制生物制药公司对新药定价的自由度，限制其暴利行为。另一方面，政府可以通过采购大规模药物来谈判价格，并确保患者能够以合理的价格获得必要的治疗。此外，发展更多的竞争性生物制剂，可以有效地降低药物价格，使更多的患者能够负担得起治疗。除了降低价格，提供患者更多的经济支持也是非常重要的。政府可以通过增加医疗保险的覆盖范围，为患者提供更多的医疗福利，并减轻他们的负担。此外，患者组织和慈善机构也可以提供经济援助，帮助那些无法负担高昂费用的患者。
维得利珠单抗作为一种新型的治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病的药物，具有重要的临床价值。然而，其高昂的价格使许多患者无法获得必要的治疗。在解决这个问题的过程中，需要政府、医药公司和患者组织等多方面的努力。只有通过合作，才能确保患者能够以适当的价格获得必要的治疗，从而提供更好的医疗保健。
