乌帕替尼
生产厂家:孟加拉齐斯卡ZISKA制药
功能主治:口服JAK抑制剂,用于多种免疫性疾病,临床缓解率高
用法用量:用法用量 类风湿关节炎、银屑病性关节炎、强直性脊柱炎和非放射线轴性脊椎关节炎:建议剂量为15 mg,每日一次。 特应性皮炎: 12岁及以上体重至少40 kg的儿科患者和65岁以下的成年人:起始剂量为口服15 mg,每日一次。 如果没有达到足够的疗效,考虑将剂量增加至30 mg,每天一次。 65岁及以上的成年人:建议剂量为每次15mg,每日一次。 严重肾损害的患者:建议剂量为每次15mg,每日一次。 溃疡性结肠炎: 成人:乌帕替尼的推荐诱导剂量为45 mg,每天一次,持续8周;乌帕替尼维持治疗的推荐剂量为15 mg,每日一次。 对于难治性、严重性或广泛性疾病的患者,可考虑每日服用30 mg。 如果30 mg剂量未达到足够的治疗效果,则停止30mg的服用。 使用维持反应所需的最低有效剂量。 肾损害或肝损害患者的推荐剂量: 肾损害患者: 类风湿关节炎、银屑病性关节炎、强直性脊柱炎和非X线轴性脊髓炎:轻度、中度或重度肾损害患者无需调整剂量。 特应性皮炎:对于严重肾损害患者,建议剂量为15 mg,每日一次;轻度或中度肾损害患者无需调整剂量;不建议用于终末期肾病患者。 溃疡性结肠炎:对于严重肾损害患者,建议剂量为:诱导:30 mg,每天一次,持续8周;维持:15 mg,每日一次;轻度或中度肾损害患者无需调整剂量;不建议用于终末期肾病患者。 肝损害患者: 乌帕替尼不建议用于严重肝损害患者。 类风湿关节炎、银屑病性关节炎、特应性皮炎、强直性脊柱炎和非放射轴性脊柱关节炎:轻度或中度肝损害患者无需调整剂量。 溃疡性结肠炎:对于轻度至中度肝损害患者,推荐剂量为:诱导:30 mg,每天一次,持续8周;维持:15 mg,每日一次。 药物相互作用引起的剂量调整: 类风湿关节炎、银屑病性关节炎、特应性皮炎、强直性脊柱炎和非放射线轴性脊髓炎:接受强CYP3A4抑制剂的患者的推荐剂量为15 mg,每日一次。 溃疡性结肠炎:接受强CYP3A4抑制剂的溃疡性结炎患者的推荐剂量:诱导:每天30 mg,持续8周;维持:每天15 mg
查看详情
当前,药物治疗一直是干预风湿免疫性疾病的最主要手段之一。虽然基本药物治疗具有出色的像性、耐受性和安全性,但有些患者在使用过程中仍难以获得理想的缓解效果。因此,靶向药物的研发应运而生。
乌帕替尼(upadacitinib)是一种新型小分子口服靶向药,主要用于治疗类风湿关节炎和卢普斯肾炎等风湿性免疫性疾病,是目前靶向药市场上颇受关注的新秀。本文就为您详细介绍一下乌帕替尼的药理特点、研究实践和潜在注意事项等方面的内容。
药理特点:乌帕替尼的作用机制是通过选择性抑制JAKs(酪氨酸激酶)的活性,进而减轻患者关节炎等疾病症状。具体说,这种药物阻断了三种不同的JAKs信号通路(JAK1、JAK2、JAK3),在保持T细胞和B细胞功能的同时,有效抑制了炎症介质的释放,从而显著减轻了疾病症状。这种靶向药的具体作用对象主要是体内的IL-6、IL-12、IL-23、IFN-γ等多种炎症相关蛋白。
研究实践:
乌帕替尼的研究始于2014年,当时该药物在人体临床前试验中展现出了出色的效果。在此基础上,随着临床研究的不断深入,该药物最终在2019年获得了美国FDA(美国食品药品监督管理局)的批准,并已被推荐作为一线治疗方案,具有良好的安全性、耐受性和生物利用度等优势。目前,并已在全球范围内开展了多项大型临床试验,疗效显著而快速,极大地改善了疾病的治疗效果和患者的生活质量。
潜在注意事项:乌帕替尼的过敏反应、感染以及未能规避传染风险等标注警告引发了相关研究的关注,对于特定人群应该避免使用。目前,该药物的剂量、给药途径、疗程等仍需根据患者具体情况而定。对于使用乌帕替尼的患者,应定期进行医学检查,避免出现不良反应,同时根据医嘱合理使用药物。
总之,
乌帕替尼是一种新型靶向药物,具有出色的治疗效果和生物制剂优势。在使用前应该充分了解其治疗原理、剂量、安全性和注意事项等方面的信息,以确定其在不同患者和病情的应用范围。同时,还应该加强对于风湿性免疫疾病的综合治疗,保持健康生活方式和良好的心态,以提高治愈率和生活质量。