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普纳替尼国内上市时间是多少

发布时间:2023-09-05 10:24:39 阅读:99 来源:问药网
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普纳替尼

普纳替尼 生产厂家:日本武田 功能主治:可用于恶性胸膜间皮瘤,治疗白血病缓解率高 用法用量:用法用量  一、45mg口服每天1次,可伴食或不伴食服用。  整片吞下,请勿压碎、折断、切割或咀嚼片剂  二、根据血液学和非-血液学毒性调整剂量或中断给药  三、服药期间如不慎漏服一天,请在第二天的常规时间服用下一剂药即可,无需过量服用以弥补,如不慎过量服用,应立即就医  四、服药期间避免同时服用葡萄柚及其制品
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  普纳替尼最早由美国医药公司Arihanti Medicines开发,并于2012年获得美国FDA(Food and Drug Administration,美国食品药品监督管理局)批准上市。由于其卓越的疗效以及临床前的良好表现,普纳替尼在世界各地引起了广泛关注。
  然而,普纳替尼最初在国际市场上的销售受到了一些限制。FDA在2013年对普纳替尼的使用发出了警告,原因是其与血管疾病的发生率较高。为了确保患者的安全和使用的合理性,FDA采取了一系列监管措施,要求制药公司在药品说明书中明确注明相关风险,并限制普纳替尼的使用。
普纳替尼  受到这一情况的影响,普纳替尼的国内上市时间较晚。在中国,普纳替尼于2017年获得了国家药监局(中国食品药品监督管理局)的批准,正式进入市场。这对于国内的淋巴瘤、白血病和胸膜间皮瘤患者来说是一个重要的里程碑。
  普纳替尼的上市为国内的患者提供了一种新的治疗选择。以往,对于这些疾病,传统的化疗和放疗往往存在一定的副作用和局限性。而普纳替尼的出现,填补了国内恶性肿瘤治疗的空白,为患者提供了更加个体化和有效的治疗方案。它的上市不仅给患者和家属带来了希望,也为医生掌握更多治疗手段提供了可能。
  然而,普纳替尼的上市并不意味着一切都是完美的。在中国,药品的价格往往成为关注的焦点。由于普纳替尼属于高新技术药物,其生产和研发成本较高,因此其价格也相对较高。这给部分患者增加了负担,也引发了一些争议。
  尽管如此,我们不能否认普纳替尼在恶性肿瘤领域的重要性。随着医疗科学的不断进步,肿瘤治疗领域也在不断演进。普纳替尼的上市使得患者在抗癌过程中多了一把利剑,帮助他们摆脱病痛,重获新生。
  总的来说,普纳替尼的国内上市时间较晚,但其作为一种新型的酪氨酸激酶抑制剂,为国内淋巴瘤、白血病和胸膜间皮瘤患者带来了新的希望。尽管价格较高,这仍然是医学发展的一大进步。相信未来,随着技术的不断创新和医药科学的进一步发展,普纳替尼的使用将能够更加普及,造福更多的患者。