马昔腾坦
生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司
功能主治:肺动脉高压的内皮素受体拮抗剂,降低发病率和死亡率
用法用量:用法用量 应该由在肺动脉高压治疗方面具有经验的医生启动治疗,并对治疗进行监测。 剂量本品的推荐剂量是10mg,每日一次口服。 可随餐或空腹服用。 不建议患者将药片掰半、压碎或咀嚼服用。 尚未在PAH患者中进行过高于10mg,每日一次剂量的研究,故不建议使用。 漏服应每天在固定时间服用本品。 如果漏服应尽快补服,并在固定时间服用下一剂药物,同时需告知患者不得服用双倍剂量来弥补漏服的那次剂量。 育龄期女性的妊娠试验育龄期女性只有妊娠试验结果为阴性时才可开始使用本品治疗。 治疗期间应每月进行一次妊娠试验(见[孕妇及晡乳期妇女用药]部分)。 肝功能不全患者根据药代动力学数据,在轻度、中度或重度肝功能损伤患者中,无需进行剂量调整(见[药代动力学]部分)。 然而,在中度或重度肝功能损伤的PAH患者中,尚没有应用本品的临床经验。 不推荐在中度肝损伤患者中使用本品。 不得在重度肝损伤患者中或肝脏转氨酶出现有临床意义增高(高于正常上限3倍(>3xULN))的患者中启动本品治疗。 在开始使用本品前应进行肝酶检查,并在治疗期间依据临床情况复查。 (见[注意事项]部分)。 肾功能不全患者根据药代动力学数据,在肾功能损伤患者中不需调整剂量。 尚无本品在重度肾功能损伤PHA患者中使用的临床经验,建议在此人群使用要谨慎。 肾功能不全的患者使用本品治疗过样中出现低血压和贫血的风险可能更高,因此,应考虑监测血压和血红蛋白。 不推荐在接受透析的患者中使用本品(见[药代动力学]部分)。
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马昔腾坦(Macitentan)是一种治疗肺动脉高压症(PAH)的药物。它是一种口服药物,被欧盟、美国等多国列为专利药物,其生产、销售等事宜受到法律保护。
那么,
马昔腾坦片由哪个国家生产呢?
其实,马昔腾坦片是由瑞士制药公司Actelion Pharmaceuticals有限公司生产的。Actelion是一家致力于研发、生产和销售各种针对肺动脉高压症、纤维化等疾病的创新药物的国际制药公司。Actelion成立于1997年,总部位于瑞士的巴塞尔市。
马昔腾坦片于2013年被欧盟批准,2014年获得了美国FDA的批准,被列为PAH治疗领域的首选药物之一。其特点是具有高效性和较好的耐受性。马昔腾坦是通过抑制内皮素受体(ET-R)来降低肺动脉血管阻力,减少肺血管病变,从而改善患者的症状和生活质量。
马昔腾坦的使用需要严格的遵照医生的处方和监管。患者在服用前应进行全面的身体检查,尤其是对于既往怀孕史或正在进行避孕措施的女性,必须在使用过程中加强避孕措施;同时应定期检查肝功能和血液指标,以避免潜在的副作用或药物不良反应。
总之,
马昔腾坦是一种非常有效的治疗肺动脉高压症的药物。它不仅来自瑞士制药公司,而且得到了多国的批准和欢迎,为广大PAH患者带来了福音。但是在使用时更要注意安全和合理用药。