首页 > 用药指导 > 文章详情

拉罗替尼中间体:创新癌症治疗的里程碑

发布时间:2023-05-21 15:41:45 阅读:99 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

拉罗替尼

拉罗替尼 生产厂家:孟加拉珠峰制药(Everest) 功能主治:治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长 用法用量:  用法用量  成年人:拉罗替尼(Larotrectinib)对成年人的剂量是每天口服100mg,每天两次,直至疾病进展或出现不可接受毒性。  儿童按年龄和体重使用剂量:体表面积小于1.0米的儿科患者,Vitrakvi((LOXO-101))的推荐剂量是100mg/m2,每日口服两次,与或不与食物同服。
查看详情
  拉罗替尼中间体是一种用于制备拉罗替尼的关键中间体,该药物于2018年被美国食品药品监督管理局(FDA)批准,作为一种类似生物治疗的口服药物,用于治疗某些类型的癌症。这标志着基于分子靶点的创新癌症治疗领域中取得的重要进展。
  拉罗替尼中间体是一种能够有效选择性地靶向神经母细胞瘤激酶(NTRK)基因融合的药物。NTRK基因融合是一种在包括肺癌、乳腺癌和结直肠癌在内的多种癌症中普遍出现的癌症特有的激酶活化机制。为了治疗该类癌症,美国药物监管机构批准了拉罗替尼,这也是一种有效、可靠的治疗中间体。
拉罗替尼  拉罗替尼中间体的研究和发展是基于疾病的分子学领域取得的重要进展,对治疗癌症的传统方法进行了重大革新。相较于传统疗法,该类药物具有更高的靶向性和更高的效果,从而在患者身上产生了更好的治疗效果。
  总的来说,拉罗替尼中间体的研究成果是医学生态系统和临床实践两方面的创新成果之一。该药物的研究和发展不仅推动了癌症治疗的创新,而且为研究人员提供了新颖和强大的研究工具,以深入了解疾病机制并创新路径开发新型抗癌药物。
  尽管拉罗替尼中间体目前已获得了US FDA的批准,但该药物的研究和开发并没有达到终点。随着更高的对癌症的分子学理解,和更多研究人员对这类药物的深入了解,引领的创新进展和里程碑已经展现出令人难以想象的潜力和无限可能性。
Everest Medicines(珠峰)珠峰的诞生,让广大普通的患者,也能用得起救命药,这也是我们的使命。
直达企业主页

热门文章

更多