莫诺拉韦是在瑞士政府、爱尔兰制药公司Merck Sharp & Dohme与Ridgeback Biotherapeutics合作研发的新型抗病毒药物,并在2021年9月被提交给美国食品药品监督管理局(FDA)的紧急使用授权。
该药物通过逆转录酶的阻碍作用,干扰病毒的RNA复制过程,使新型冠状病毒失去复制能力。同时,莫诺拉韦将维生素A衍生物加入分子结构中,以减少潜在的副作用。
经过前期的一些临床试验,莫诺拉韦已经初步证实具有非常显著的治疗作用。在常规治疗疗效不佳的情况下,口服莫诺拉韦两次每日5天可显著降低新冠病毒载量,有效改善患者的病情。
据有关人士透露,由美国政府主导的组合治疗临床试验中,莫诺拉韦加上血清制剂营养液后,与仅使用营养液的对照组相比,患者仅需5天就能显著地恢复呼吸道症状,病情稳定且不出现恶化。
莫诺拉韦的药效证实,给新冠疫情控制与治疗提供了新的方向和手段。但一切的希望,都要建立在进行临床试验的支持之上。目前,莫诺拉韦的临床试验正在进行当中,结果更多的等待时间来证实。
不过,随着更多的研究成果与临床数据的增多,莫诺拉韦对于疫情防治的重要性不言而喻。我们期待的,不仅是莫诺拉韦这一重要药物的研究成果,更是在人类共同抗击疫情的过程中,积极探索、持续创新的努力。