西米普利单抗
生产厂家:美国再生元制药公司(Regeneron)
功能主治:全人源PD-1抗体,用于宫颈癌肺癌基底细胞癌等
用法用量:用法用量 1、治疗必须由在癌症治疗方面经验丰富的医生发起和监督。 2、NSCLC患者的PD-L1检测对于使用cemiplimab作为单一疗法的治疗,应使用经过验证的测试根据PD-L1肿瘤表达来选择患者。 3、推荐剂量为每3周(Q3W)350mgcemiplimab,静脉输注30分钟。 治疗可以持续到疾病进展或不可接受的毒性。 4、剂量调整不建议减少剂量。 根据个人的安全性和耐受性,可能需要延迟给药或停药。 5、给药方法LIBTAYO用于静脉注射。 它是通过静脉输液在30分钟内通过含有无菌、无热原、低蛋白结合、在线或附加过滤器(0.2微米至5微米孔径)的静脉输注给药。 6、其他药品不应通过同一输液管线共同给药。 准备 给药前目视检查颗粒物和变色。 利比亚塔约是一种透明到轻微的乳白色,无色到淡黄色的溶液,可能含有微量的半透明到白色的颗粒。 如果溶液浑浊、变色或含有除微量半透明至白色颗粒以外的外来颗粒物质,则丢弃该小瓶。 输液药物储存 1、存储输液溶液存储在室温下25°C(77°F) 2、准备输液不超过8小时的时间 3、在2°C-8°C(36°F到46°F)不超过24小时的时间结束输液。 4、让稀释后的溶液在给药前达到室温。 5、不冻结。
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非小细胞肺癌(NSCLC)是一种恶性肿瘤,是全球最常见的癌症死因之一。长期以来,传统的治疗方法对于晚期NSCLC的患者效果并不理想。然而,近年来,免疫治疗的出现为NSCLC的患者带来了新的希望。其中一种被广泛研究和应用的免疫治疗药物就是西米普利单抗(Cemiplimab)。
西米普利单抗是一种全人源的PD-1抗体,PD-1(Programmed Death-1)是免疫检查点蛋白。PD-1的功能是抑制免疫系统对抗肿瘤细胞的反应,使肿瘤细胞逃避免疫攻击。而西米普利单抗的作用机制是通过与PD-1结合,阻断PD-1与其配体PD-L1的结合,恢复免疫系统对肿瘤细胞的攻击能力,以达到治疗作用。
西米普利单抗的疗效已经在多个临床试验中得到证实。最近一项针对NSCLC的关键试验表明,与化疗相比,西米普利单抗能够显著延长患者的生存期。该研究中,超过600名晚期NSCLC患者被随机分配到接受西米普利单抗联合化疗或单独化疗两组。结果显示,在接受西米普利单抗治疗的患者中,平均生存期延长了4个月,无进展生存期提高了近9个月。
此外,在安全性方面,西米普利单抗也表现出良好的耐受性。虽然一些不良反应如疲劳、恶心、呕吐和皮疹等在治疗过程中可能会出现,但一般而言,患者能够很好地耐受这种治疗方法。相比之下,传统的化疗对身体的毒副作用更大,往往会导致患者的体力下降,影响生活质量。
对于晚期NSCLC的患者而言,
西米普利单抗的出现无疑是一项重要的突破。然而,仍然需要进一步研究和广泛应用,以了解其对不同人群的疗效和安全性,以及与其他治疗方法的联合应用等等。
总而言之,
西米普利单抗作为一种全人源的PD-1抗体,展示了显著的治疗非小细胞肺癌的疗效。其通过阻断PD-1信号通路,恢复免疫攻击肿瘤细胞的能力,延长患者的生存期,并且具有相对较好的耐受性。因此,西米普利单抗有望成为改善晚期NSCLC患者生存率和生活质量的重要治疗手段。