帕博西尼
生产厂家：孟加拉DIL耀品国际制药公司
功能主治：治疗晚期转移性乳腺癌，显著延长中位无进展生存期
用法用量：用法用量 Ibrance应由具抗癌药物使用经验的医生开始并监督本品治疗。 Ibrance的推荐剂量为125mg，每天一次，连续服用21天，之后停药7天(3/1给药方案)，28天为一个治疗周期。 治疗应当持续进行，除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。 当与来曲唑联用时，来曲唑的推荐剂量为2.5mg，口服，每天一次，在整个28天治疗周期连续服药。 哌柏西利胶囊应整粒吞服(吞服前不得咀嚼、压碎或打开胶囊)。 如果胶囊出现破损、裂纹或其他不完整的情况，则不得服用。 应鼓励患者在每天大约相同的时间服药。 如果患者呕吐或者漏服，当天不得补服。 应照常进行下次服药。 在开始Ibrance治疗前、每个治疗周期开始时、前2个治疗周期的第15天以及有临床指征时应监测全血细胞计数。 对于前6个治疗周期内发生最高严重程度为1或2级中性粒细胞减少症的患者，其后续周期的全血细胞计数监测时间应为每3个月一次、各周期开始之前以及有临床指征时。 建议在中性粒细胞绝对计数(AbsoluteNeutrophilCount,ANC)≥1,000/mm3且血小板计数≥50,000/mm3时接受Ibrance。
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哌柏西利通过抑制细胞周期蛋白依赖激酶4和6（CDK4/6）的活性，阻止肿瘤细胞在G1期的进一步生长，从而延缓乳腺癌的发展。哌柏西利与内地连锁药房华润大药房及多家医院合作，国产化下哌柏西利市场价格将大幅下降。
哌柏西利的研究显示，与单药化疗相比，联合使用哌柏西利以及荷尔蒙治疗，可显著增加患者的生存期。全球临床研究表明，哌柏西利与激素治疗相结合，可将疾病进展风险降低42%。此外，哌柏西利在临床实践中也显示出了较高的耐受性。负责临床试验的医生表示，哌柏西利的不良反应较轻，大多数患者能够耐受治疗。哌柏西利无论在年轻患者还是年长患者中均表现出良好的疗效。
国产化的哌柏西利药物价格大幅下降，将使更多乳腺癌患者能够负担起这一昂贵的治疗费用。对于广大患者而言，这无疑是一个利好消息。目前，哌柏西利已经在多个大型医院中开始使用，为更多的乳腺癌患者带来了福音。
然而，我们也不能忽视哌柏西利的副作用。一些患者可能会出现乏力、恶心、呕吐、贫血等不良反应。因此，在接受哌柏西利治疗之前，患者需要与医生充分沟通，并根据个人情况权衡利弊。
总之，哌柏西利的国产化为广大乳腺癌患者带来了新的希望。它作为一种新型的机制性治疗药物，可显著提高患者的生存期和生活质量。通过不断推进科研与药物生产，我们相信在不久的将来，中国研发的新药品牌将为更多的乳腺癌患者提供更好的治疗选择。
