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卡比替尼的适应症

发布时间:2023-09-05 16:04:13 阅读:82 来源:问药网
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考比替尼

考比替尼 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:联合用药治疗黑色素瘤,单一用药治疗组织细胞瘤 用法用量:用法用量  推荐剂量:  COTELLIC(考比替尼)的推荐剂量方案是60mg(三片20mg片剂),每28天一周期;  前21天每天口服一次,餐前餐后都可,之后停药7天,直到疾病进展或不可接受的毒性  如果错过了COTELLIC的剂量,或者在服药时发生了呕吐,无需补服,请从下一次预定的剂量开始继续服药  剂量调整:  1.服用COTELLIC时不要服用强或中度CYP3A抑制剂  2.如果服用COTELLIC 60mg的患者不可避免地同时短期(14天或更短)使用中度CYP3A抑制剂,则将COTELLIC剂量减少至20mg,停用中度CYP3A抑制剂后,恢复之前的COTELLIC 60 mg剂量      考比替尼推荐剂量递减表:第一次剂量减少每日一次,口服40mg第二次剂量减少每日一次,口服20mg随后的修改如果不能停药,则每日一次,口服20mg
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  黑色素瘤是一种皮肤癌,也是一种最具侵袭性和致命性的皮肤病变。这种疾病通常由紫外线照射、皮肤自然发生突变等原因引起,且常常扩散到其他部位,如淋巴结、肺部、肝脏和大脑。卡比替尼作为一种第二代BRAF抑制剂,通过抑制BRAF V600突变引起的信号转导通路,阻碍了黑色素瘤细胞的生长和扩散。
  卡比替尼的另一个适应症是组织细胞瘤(histiocytoma),这是一种罕见的恶性肿瘤。组织细胞瘤患者通常有过度活跃的RAS/RAF/MAPK信号传导通路。卡比替尼作为一种RAF激酶抑制剂,能够通过阻断这一信号通路,抑制组织细胞瘤细胞的生长和扩散。
卡比替尼  卡比替尼的疗效在临床试验中得到了证实。一项针对黑色素瘤的临床试验表明,卡比替尼与Vemurafenib相结合,可以显著延长患者的生存期和无进展生存期。此外,与单独使用Vemurafenib相比,联合应用卡比替尼和Vemurafenib还可以减少副作用的发生。同样地,针对组织细胞瘤的临床试验中也观察到了卡比替尼的积极疗效,使患者的生存期得到明显的提高。
  然而,卡比替尼作为一种靶向治疗药物,也存在一些副作用。常见的不良反应包括疲劳、腹泻、恶心、高血压、皮疹等。因此,在治疗过程中,患者需要定期进行监测和评估,以确保及时处理任何可能的副作用。
  总体而言,卡比替尼是一种有效治疗黑色素瘤和组织细胞瘤的靶向治疗药物。它通过抑制异常的信号转导通路,阻断肿瘤细胞的生长和扩散,并显著提高了患者的生存期。然而,在使用卡比替尼之前,医生应该充分了解患者的病情并评估患者的适应症,以便更好地制定个体化的治疗方案。随着基因组学和靶向治疗的不断发展,我们相信卡比替尼这类靶向治疗药物将在未来成为治疗多种肿瘤的重要工具之一。