威罗非尼
生产厂家:瑞士罗氏制药公司
功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤
用法用量:用法用量 患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。 维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。 标准剂量 维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。 首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。 每次服药均可随餐或空腹服用。 用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。 不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。 治疗持续时间 建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 漏服 如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给 药方案。 不应同时服用两剂药物。 呕吐 如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。 剂量调整 对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。 对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。 不建议采用低于480mg每日两次的剂量。 特殊人群剂量说明 老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。 儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。 肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。 肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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首先,
威罗菲尼可能会引起皮肤反应。大约85%的患者在使用威罗菲尼后会出现不同程度的皮肤病变,如皮疹、干燥、瘙痒、色素沉着和角化不良等。此外,威罗菲尼还可能引起过敏反应,如荨麻疹和瘙痒。
其次,
威罗菲尼还有可能影响消化系统的功能。约30%的患者在使用威罗菲尼后会出现恶心、呕吐、腹泻和食欲不振等消化系统副作用。这些副作用可能会对患者的生活质量和营养摄入产生影响。
此外,威罗菲尼还具有一定的心血管副作用。使用威罗菲尼的患者可能会出现高血压、心率增加、心律不齐和低血钾等情况。这些副作用需要监测和管理,以减少对患者心血管系统的不利影响。
最后,威罗菲尼还可能对眼部造成一些不良影响。少数患者在使用威罗菲尼后会出现眼部疼痛、视力模糊、结膜炎和视网膜玻璃体病变等症状。及早发现并治疗这些眼部副作用,对于患者的视力保护至关重要。
总的来说,
威罗菲尼作为一种治疗BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的药物,具有一定的副作用。这些副作用主要涉及皮肤、消化系统、心血管系统和眼部。目前,您的医生可以对这些副作用进行有效的管理和缓解。如果您在使用威罗菲尼期间出现任何副作用,请立即与您的医生联系,以便及时处理和调整治疗方案。另外,遵循医生的建议和定期进行复诊也非常重要,以确保药物的安全和有效使用。