司他夫定
生产厂家:印度西普拉(Cipla)制药公司
功能主治:治疗I型HⅣ感染口服生物利用度高 ,耐受性好
用法用量:用法用量 司他夫定用药间隔为12小时。 服用司他夫定与进餐无关。 成人: 推荐剂量按体重为≥60公斤患者,—次40mg,每日两次;<60公斤患者,一次30mg,每日两次。 儿童: 儿童患者的推荐剂量为<30公斤,每次lmg>30公斤的儿童患者,按成人推荐剂量服用。 剂量调整: 若在治疗期间发生外周神经病变,立即停止司他夫定治疗。 停止后,中毒症状可消退。 有时停止治疗后,中毒症状可暂时加重。 若症状完全消退,患者可继续耐受半推荐剂量的治疗: ≥60公斤患者,一次20mg,每日两次。 <60公斤患者,一次15mg,每日两次。 继续使用司他夫定后,若再发生神经病变,需考虑完全停止司他夫定治疗。 肾脏损害患者: 肾功能损害的患者服用司他夫定须按下表调整用药剂量。 肌酐清除率(ml/min)≥60公斤<60公斤 ≥50每12小时40mg每12小时30mg 26-50每12小时20mg每12小时15mg 10-25每24小时40mg每24小时15mg 鉴于在儿童患者中,尿液排泄也是消除司他夫定的主要途径,若儿童患者肾功能有损害,其司他夫定的清除率也将随之改变。 虽然还没有实验数据表明这类患者用药剂量需调整,仍可考虑减少剂量或延长用药间隔。 血液透析患者推荐剂量为: 每24小时20mg(≥60kg),或每24小时15mg(<60 kg),于血透完毕后给药。 在非透析日,也应在相同时间给药。
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然而,司他夫定也有一些药物禁忌事项,需要受药者特别注意。首先,在使用司他夫定之前,患者应告知医生他们是否对司他夫定或其他核苷类逆转录酶抑制剂成分过敏。过敏反应可能会包括皮疹、发烧、呼吸困难等症状。如果出现以上过敏反应,请立即告知医生。
其次,司他夫定不建议用于重度肝功能不全的患者。肝脏是药物代谢的主要器官,肝功能不全可能会影响药物的代谢和排泄,从而增加药物的毒性。因此,在患者有严重肝脏疾病的情况下,应在医生的指导下使用司他夫定或选择其他适合的抗病毒药物。
此外,孕妇也需要特别小心使用
司他夫定。它属于药物B类,即在动物研究中未发现对胎儿有不良影响,但尚未进行足够的人体研究。因此,孕妇在使用司他夫定之前应咨询医生,并权衡利弊。正在接受治疗的孕妇需要在医生的监测下使用司他夫定。
另外,
司他夫定的副作用也需要受药者了解和谨慎对待。常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻、食欲不振、头痛和疲劳等。在使用司他夫定期间,患者可能还会出现乳酸酸中毒和脂代谢异常等严重副作用。因此,患者在使用司他夫定期间应定期进行体检和实验室检查,以便医生监测您的身体状况并及时调整用药。
最后,司他夫定应根据医生的处方准确使用。患者应严格按照医生的指示,按时和正确地使用药物。避免任意停药或改变剂量,以免影响药物疗效。
总之,
司他夫定是一种有效治疗艾滋病的药物。但在使用前,患者需要详细告知医生个人的过敏史、肝功能情况和孕妇身份等信息。同时,在使用过程中,患者要密切关注可能出现的副作用,并与医生保持密切沟通和监测。只有在医生的指导下合理使用药物,才能更好地控制艾滋病的进展,提高患者的生活质量。