威罗非尼
生产厂家：瑞士罗氏制药公司
功能主治：用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤
用法用量：用法用量 患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性，才可使用维莫非尼治疗。 维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。 标准剂量 维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂)，每日2次。 首剂药物应在上午服用，第二剂应在此后约12小时，即晚上服用。 每次服药均可随餐或空腹服用。 用一杯水送服药物，服药时整片吞下维莫非尼片剂。 不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。 治疗持续时间 建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 漏服 如果漏服一剂药物，可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物，以维持每日2次的给 药方案。 不应同时服用两剂药物。 呕吐 如果维莫非尼服药后发生呕吐，患者不应追加剂量，而应按常规剂量继续治疗。 剂量调整 对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理，可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。 对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件，不建议调整剂量或中断用药。 不建议采用低于480mg每日两次的剂量。 特殊人群剂量说明 老年人：对于年龄≥65岁的患者，无特殊剂量调整需求。 儿童：尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。 肾功能受损：对于轻度或中度肾功能受损的患者，无需进行起始剂量调整。 对于重度肾功能受损的患者，由于数据不足，无法确定是否需要进行剂量调整。 肝功能受损：对于轻度或中度肝功能受损的患者，无需进行起始剂量调整。 对于重度肝功能受损的患者中，由于数据不足，无法确定是否需要进行剂量调整。
查看详情
维罗非尼的临床研究结果显示，在BRAF V600突变阳性的黑色素瘤患者中，维罗非尼能够明显提高患者的生存率和生活质量。一项关键的临床试验结果显示，维罗非尼治疗组的中位生存期为15.9个月，而安慰剂组的为9.6个月。此外，维罗非尼还能够显著减少黑色素瘤的进展或死亡的风险，提高患者的生存期。
然而，维罗非尼也存在一些副作用。最常见的副作用包括皮肤反应，例如湿疹、皮疹、干燥、瘙痒和红疹。这些反应通常轻度或中度，并且可以通过调整剂量或使用其他治疗方法进行管理。少数患者可能会出现更严重的皮肤反应，例如光敏感和角化过程异常，需要密切监测和适当的处理。此外，维罗非尼还可能导致恶心、呕吐、腹泻、疲劳和发热等其他常见不良事件。维罗非尼的使用需要根据患者的个体情况进行评估，并由资质医生监督。在治疗开始之前，医生应该对患者进行全面评估，包括检查BRAF V600的突变情况以及评估患者对治疗的适应性。对于已存在严重肝功能不全的患者，维罗非尼的使用可能会增加患者的肝脏负荷，因此需要特别小心。
总的来说，维罗非尼作为一种靶向治疗黑色素瘤的药物，有着显著的临床疗效。它通过抑制BRAF V600突变的活性，减少黑色素瘤的生长和扩散，从而改善患者的生存率和生活质量。然而，维罗非尼也存在一些副作用，特别是皮肤反应。因此，在使用维罗非尼时，应注意患者的身体状况和副作用的监测，及时调整治疗方案以确保最佳疗效。
