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吉妥单抗印度代购

发布时间:2023-09-06 09:07:14 阅读:90 来源:问药网
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吉妥单抗

吉妥单抗 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:一款靶向CD33的免疫偶联物。 用法用量:用法用量  (一)用法用量  1.新近诊断的CD33阳性急性骨髓性白血病(联合用药)  -对新诊断的新发CD33阳性急性髓系白血病成人患者,包括该药在内的治疗过程包括一个诱导周期和两个巩固周期。  -对于诱导周期,该药的推荐剂量为3mg/m2(最多一个4.5mg小瓶),在第1、4和7天与道诺霉素和阿糖胞苷联合使用。  对于需要第二个诱导周期的患者,在第二个诱导周期中不要使用此药。  -对于巩固周期,该药的推荐剂量为第1天3mg/m2,与道诺霉素和阿糖胞苷联合使用。  2.新诊断的CD33阳性急性骨髓性白血病(单药方案)  -对于新诊断的CD33阳性急性髓系白血病的成人患者,本药作为单药的治疗疗程包括1个周期的诱导治疗和最多8个周期的巩固治疗。  -对于诱导周期,该药物的推荐剂量为第1天单剂6mg/m2,第8天3mg/m2。  -对于巩固周期,该药的推荐剂量为2mg/m2,作为单剂,每4周在第1天使用。  3.复发或难治的CD33阳性急性骨髓性白血病(单药方案)  该药作为单药治疗复发或难治性CD33阳性AML的推荐剂量为3mg/m2(最多一个4.5mg小瓶),在第1、4和7天服用。  (二)毒性反应的剂量修改  
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  吉妥单抗具有针对CD33抗原的作用机制。CD33抗原是白血病细胞表面的特异性分子,吉妥单抗可结合到这些细胞上,并释放细胞毒素杀死这些白血病细胞。这种药物的独特结构使其能够以靶向的方式作用于CD33抗原,从而减少了对正常细胞的不良影响。
  吉妥单抗的研发历时数十年。在早期的临床试验中,这种药物显示出很好的抗癌活性和安全性。然而,在2000年代的一项大规模试验中,吉妥单抗与患者的死亡率相关联,因此在2001年被撤回了批准。然而,进一步的研究表明,吉妥单抗在适当的剂量和治疗计划下仍然具有显著的疗效。为了解决先前的安全问题,Gemtuzumab ozogamicin在重新获得批准后进行了剂量调整。
吉妥单抗  吉妥单抗的使用对于那些无法接受化疗或需要激素治疗的白血病患者来说,是一种重要的替代药物选择。研究表明,吉妥单抗可以显著延长患者的无病生存时间和总生存时间。它在缓解病情和提高患者生活质量方面也表现出良好的效果。
  然而,吉妥单抗并非适用于所有患者。在治疗之前,医生通常会评估患者的CD33抗原表达水平,以确定是否适合接受吉妥单抗治疗。此外,吉妥单抗的使用可能会导致一些不良反应,包括骨髓抑制、感染和出血等。因此,在使用吉妥单抗时,医生需要仔细评估患者的潜在风险,并采取适当的预防措施。
  吉妥单抗在印度市场上的供应仍然有限,而不少患者需要从国外代购该药。然而,代购涉及到许多不确定性和风险,包括药物质量的保证、价格和可靠的供应链等问题。因此,建立一个可靠的国内供应链,以确保患者能够获得高质量的药物,是十分关键的。此外,加强对吉妥单抗的相关知识宣传,提高医生和患者的认识度,也是至关重要的。
  综上所述,吉妥单抗作为一种用于治疗急性髓系白血病的药物,具有潜力提高患者的生存率和生活质量。然而,在推广和应用吉妥单抗时,我们需要加强对该药物的了解和掌握,确保其正确的使用和安全性。在确保药物质量和供应的前提下,建立一个可靠的国内供应链,并加强吉妥单抗的相关知识宣传,是我们应该努力去做的事情,以更好地帮助那些需要吉妥单抗治疗的白血病患者。