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拉罗替尼和恩曲替尼

发布时间:2023-09-06 11:09:43 阅读:160 来源:问药网
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拉罗替尼

拉罗替尼 生产厂家:东盟(老挝)制药与食品有限公司 功能主治:治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长 用法用量:用法用量  成年人:拉罗替尼(Larotrectinib)对成年人的剂量是每天口服100mg,每天两次,直至疾病进展或出现不可接受毒性。  儿童按年龄和体重使用剂量:体表面积小于1.0米的儿科患者,Vitrakvi((LOXO-101))的推荐剂量是100mg/m2,每日口服两次,与或不与食物同服。
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  TRK基因是一种编码神经生长因子受体的基因,它参与了神经细胞的生长、分化和修复等过程。然而,由于基因突变等原因,有时TRK基因会与其他基因发生融合,形成TRK融合蛋白。这种融合蛋白能够促进肿瘤的生长和扩散,使肿瘤具有更高的侵袭性和恶性程度。
  拉罗替尼和恩曲替尼是针对TRK融合蛋白的靶向治疗药物,它们通过抑制TRK受体的激活,阻断肿瘤细胞的生长信号传导,从而有效抑制肿瘤的增殖和转移。研究发现,TRK融合阳性实体瘤患者在使用拉罗替尼和恩曲替尼后,肿瘤缩小或消失的概率非常高。
拉罗替尼  这两种药物在临床试验中显示出了显著的疗效和耐受性,成为了许多TRK融合阳性实体瘤患者的救命稻草。不仅如此,它们还被证明在一些难以治愈的晚期癌症中有效,提供了一种新的治疗选择。
  临床研究显示,拉罗替尼和恩曲替尼在治疗TRK融合阳性实体瘤方面的疗效非常出色。不仅在初次诊断时使用有效,即使在以往的化疗或靶向治疗失效的情况下,它们仍然可提供显著的治疗效果。此外,由于这两种药物的靶向性,它们对正常细胞的毒副作用相对较小,能够减轻患者的痛苦和负担。
  然而,需要注意的是,拉罗替尼和恩曲替尼目前仅针对TRK融合阳性实体瘤患者有效,对其他类型的癌症可能无效。因此,在使用这两种药物之前,医生需要进行基因检测,确保患者的肿瘤是TRK融合阳性的。此外,由于个体差异性,患者在使用这些药物时可能会出现不同的副作用,如恶心、呕吐、疲劳等,医生应根据患者的具体情况进行个体化的治疗选择。
  总而言之,拉罗替尼和恩曲替尼作为TRK抑制剂的新型抗癌药物,为那些TRK融合阳性实体瘤患者带来了新的希望。它们不仅在治疗肿瘤方面表现出色,且毒副作用较小。虽然仍有一些潜在的问题需要解决,但可以预见,随着研究的深入,这些药物将会广泛应用于临床实践,并为更多患者带来福音。
东盟(老挝)制药与食品有限公司,简称“东盟制药”,是经过老挝卫生部门正式批准、严格按照美国FDA标准设计和建造的现代化制药企业,也是目前老挝国内最先进的高科技制药企业之一。
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