艾萨妥昔单抗
生产厂家:法国Sanofi-Aventis赛诺菲公司
功能主治:用于复发/难治性多发性骨髓瘤,降低疾病进展
用法用量:用法用量 用法:静脉注射。 在输注SARCLISA前15-60分钟进行以下药物预处理,以降低输注相关反应的风险和严重程度。 ①SARCLISA和泊马度胺联合使用时:40mg地塞米松口服或静脉注射(或对于≥75岁的患者,20mg口服或静脉注射)。 ②SARCLISA和卡菲佐米联合用药时:20mg地塞米松(SARCLISA和/或卡菲佐米输注时静脉注射,在第2周期及以后的第22天口服,在所有周期的第23天口服)③口服醋氨酚650mg至1000mg(或同等剂量)。 ④H2拮抗剂⑤苯海拉明25mg至50mg口服或静脉注射(或同等剂量)。 用量:SARCLISA的推荐剂量为每周静脉输注10mg/kg,持续4周,然后每2周一次,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
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作为一种治疗多发性骨髓瘤的药物,
艾萨妥昔单抗主要通过两种机制来发挥作用。首先,艾萨妥昔单抗能够直接作用于癌细胞,引发细胞凋亡。CD38是一种在多发性骨髓瘤细胞表面高表达的抗原,而艾萨妥昔单抗正是一种针对CD38的单克隆抗体。当艾萨妥昔单抗结合到CD38上时,它可以通过多种机制诱导癌细胞的凋亡。其中一个机制是通过激活细胞死亡信号途径,如Caspase信号途径,从而引发细胞凋亡。此外,艾萨妥昔单抗还可以通过逆转蛋白质降解抑制剂(Proteasome Inhibitors)的耐药性,增强其他治疗药物的疗效。
另一种通过
艾萨妥昔单抗作用的机制是通过免疫激活。艾萨妥昔单抗可以通过与免疫细胞的表面CD38结合,激活这些免疫细胞,如自然杀伤细胞(Natural Killer cells)和T细胞(T cells)。这种激活能够增强免疫细胞对癌细胞的攻击能力,并诱导免疫细胞释放多种细胞因子,如干扰素(Interferon)和肿瘤坏死因子(Tumor Necrosis Factor),从而抑制癌细胞的生长和扩散。此外,艾萨妥昔单抗还可以促进免疫细胞与癌细胞的相互作用,增强细胞免疫应答,提高免疫测定的准确性,以便更好地评估治疗的效果。
临床试验中发现,
艾萨妥昔单抗联合其他治疗药物使用可以显著提高治疗的效果。例如,在一项II期临床试验中,将艾萨妥昔单抗与激素类药物(如地塞米松)和替加氟(Carfilzomib)联合使用,治疗复发性和难治性多发性骨髓瘤的患者,显示出显著的疗效。艾萨妥昔单抗的使用促进了患者的深度反应,并延长了无进展生存期。这种联合治疗方案更加利于长期的疾病控制,从而提高了患者的生存质量。
总体而言,艾萨妥昔单抗作为一种新型的治疗多发性骨髓瘤的药物,通过靶向CD38抗原,直接作用于癌细胞,引发细胞凋亡;同时还能够激活免疫细胞,增强免疫攻击能力。临床试验显示,艾萨妥昔单抗联合其他治疗药物能够显著提高治疗效果,延长无进展生存期。作为一种创新的治疗方法,艾萨妥昔单抗为多发性骨髓瘤患者提供了新的治疗选择,为他们带来了希望。