虽然拉罗替尼已在美国和欧洲取得了显著的临床治疗成果,但这一药物在中国的上市进程却相对缓慢。目前,此药物正处于中试阶段,需要完成临床试验和监管审查。由于中国司法部检察院对于治疗儿童的药品审查较为严格,从临床试验到取得审批上市,将需要一定的时间。
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总之,拉罗替尼是一种在全球范围内广泛使用的针对罕见恶性肿瘤治疗的药物,将来在中国的上市将为治疗该类型疾病的中国患者带来重大的收益。虽然药品审核进程可能较为漫长,但我们相信其中的过程是值得的,因为它将为患者带来希望和疗效。
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