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拉罗替尼什么时候能够进入中国市场?

发布时间:2023-05-21 15:53:48 阅读:105 来源:问药网
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拉罗替尼

拉罗替尼 生产厂家:孟加拉珠峰制药(Everest) 功能主治:治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长 用法用量:  用法用量  成年人:拉罗替尼(Larotrectinib)对成年人的剂量是每天口服100mg,每天两次,直至疾病进展或出现不可接受毒性。  儿童按年龄和体重使用剂量:体表面积小于1.0米的儿科患者,Vitrakvi((LOXO-101))的推荐剂量是100mg/m2,每日口服两次,与或不与食物同服。
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  拉罗替尼是一种针对NTRK基因融合的靶向治疗药物,已经在美国和欧洲获得了上市许可。由于其在治疗儿童和成人的某些罕见恶性肿瘤中具有高度有效性,因此拉罗替尼已成为针对NTRK基因融合的治疗药物首选之一。此外,它也因为其针对的基因类型而被认为是一种可靠而有效的治疗方式。
  虽然拉罗替尼已在美国和欧洲取得了显著的临床治疗成果,但这一药物在中国的上市进程却相对缓慢。目前,此药物正处于中试阶段,需要完成临床试验和监管审查。由于中国司法部检察院对于治疗儿童的药品审查较为严格,从临床试验到取得审批上市,将需要一定的时间。
拉罗替尼  虽然过程可能会比较漫长,但患有罕见肿瘤类型的中国患者和其家庭可以期待拉罗替尼的上市。在这个药物到达中国市场之后,他们将能够得到新的、高度有效的罕见恶性肿瘤治疗选择。
  总之,拉罗替尼是一种在全球范围内广泛使用的针对罕见恶性肿瘤治疗的药物,将来在中国的上市将为治疗该类型疾病的中国患者带来重大的收益。虽然药品审核进程可能较为漫长,但我们相信其中的过程是值得的,因为它将为患者带来希望和疗效。