其次,在副作用方面,阿达格拉西布在临床试验中显示出明显的毒性风险,常见的副作用包括中度至重度的胎儿毒性和胎儿死亡风险。相比之下,索托拉西布的毒性风险相对较小。因此,索托拉西布在临床应用中更受患者和医生的欢迎。
此外,在临床应用方面,由于索托拉西布获得了FDA的批准,目前已经可以用于治疗KRAS(G12C)突变的晚期肺癌患者。然而,阿达格拉西布仍处于临床试验的早期阶段,并没有获得批准。这也意味着在临床治疗中,索托拉西布是首选的药物。
总结起来,尽管阿达格拉西布和索托拉西布都是针对KRAS(G12C)突变的肺癌药物,但是它们在药物机制、副作用和临床应用等方面存在一些明显的区别。索托拉西布已经被批准用于治疗患有KRAS(G12C)突变的晚期肺癌患者,而阿达格拉西布仍处于研究阶段。此外,阿达格拉西布的毒性风险相对较高,而索托拉西布的毒性风险较小。这些区别使得索托拉西布成为目前肺癌治疗中的首选药物,但阿达格拉西布在进一步的研究和发展中可能仍具备潜在的治疗优势。