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西米普利单抗进医保

发布时间:2023-09-06 18:55:19 阅读:190 来源:问药网
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西米普利单抗

西米普利单抗 生产厂家:美国再生元制药公司(Regeneron) 功能主治:全人源PD-1抗体,用于宫颈癌肺癌基底细胞癌等 用法用量:用法用量  1、治疗必须由在癌症治疗方面经验丰富的医生发起和监督。  2、NSCLC患者的PD-L1检测对于使用cemiplimab作为单一疗法的治疗,应使用经过验证的测试根据PD-L1肿瘤表达来选择患者。  3、推荐剂量为每3周(Q3W)350mgcemiplimab,静脉输注30分钟。  治疗可以持续到疾病进展或不可接受的毒性。  4、剂量调整不建议减少剂量。  根据个人的安全性和耐受性,可能需要延迟给药或停药。  5、给药方法LIBTAYO用于静脉注射。  它是通过静脉输液在30分钟内通过含有无菌、无热原、低蛋白结合、在线或附加过滤器(0.2微米至5微米孔径)的静脉输注给药。  6、其他药品不应通过同一输液管线共同给药。  准备  给药前目视检查颗粒物和变色。  利比亚塔约是一种透明到轻微的乳白色,无色到淡黄色的溶液,可能含有微量的半透明到白色的颗粒。  如果溶液浑浊、变色或含有除微量半透明至白色颗粒以外的外来颗粒物质,则丢弃该小瓶。  输液药物储存  1、存储输液溶液存储在室温下25°C(77°F)  2、准备输液不超过8小时的时间  3、在2°C-8°C(36°F到46°F)不超过24小时的时间结束输液。  4、让稀释后的溶液在给药前达到室温。  5、不冻结。
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  近日,西米普利单抗(Cemiplimab)全人源PD-1抗体成功进入医保,为宫颈癌、肺癌、基底细胞癌等多种癌症患者带来了新的希望和机遇。西米普利单抗是一种能够增强免疫系统抵抗肿瘤的全新药物。它的上市和获得医保的成功,将有助于更多患者获得可负担的治疗,提高生活质量,延长患者的生存期。
  西米普利单抗以其独特的免疫调节作用受到了广泛的关注。它能够与PD-1受体结合,阻断PD-1和其配体的结合,从而阻止肿瘤细胞借助这一机制逃避免疫系统的攻击,增强患者免疫系统对肿瘤的抗击能力。临床试验结果显示,西米普利单抗在治疗宫颈癌、肺癌、基底细胞癌等多种癌症方面具有显著的治疗效果。与传统治疗相比,西米普利单抗能够提供更长的生存期和较高的生活质量,给患者和家属带来更多的希望。
西米普利单抗  宫颈癌作为女性常见的恶性肿瘤之一,在我国发病率居高不下。在宫颈癌晚期患者中,由于肿瘤细胞发生遗传突变,免疫系统通常无法有效识别和攻击癌细胞,使得治疗效果不佳。但西米普利单抗的出现改变了这一现状。临床试验表明,西米普利单抗在宫颈癌治疗中不仅具有很高的有效率,还能够有效减少治疗期间的不良反应,大大改善患者的生活质量。
  肺癌是目前我国最常见的恶性肿瘤之一,也是最常见的导致死亡的肿瘤。尤其是非小细胞肺癌,其治疗难度较大,预后较差。然而,随着西米普利单抗在肺癌治疗中的应用,为晚期非小细胞肺癌患者带来了新的曙光。与传统化疗方案相比,西米普利单抗能够改善患者的生存期和生活质量,减少治疗期间的不良反应。
  基底细胞癌是皮肤癌的一种,常常见于头部和颈部区域,对患者的外貌和生活造成较大的困扰。传统的治疗方法如手术、放疗、冷冻疗法等,都存在一定的并发症和治疗效果有限。而西米普利单抗的问世,为基底细胞癌患者提供了一种更加有效和安全的治疗选择。这种创新药物被证实能够迅速减少和清除皮肤癌细胞,降低复发率,提高患者的外貌和生活质量。
  西米普利单抗的进入医保,意味着更多的患者能够获得这种创新药物的治疗机会。相比于自费购买,医保的覆盖将大幅减轻患者的经济负担,让更多的患者能够及时接受规范治疗。此外,进入医保还有助于提高西米普利单抗的使用率,为临床研究和进一步的创新提供更多的底层数据,推动临床医生和科学家对该药物的深入研究。
  在医保的支持下,西米普利单抗将进一步满足患者对高效、低毒的抗癌治疗的需求,为癌症患者带来更多的希望和福音。相信随着医疗科技的不断创新和医保政策的不断完善,越来越多的重大医学突破将进入医保,为患者提供更加先进和有效的治疗手段,助力中国的医疗事业发展。