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耐昔妥珠单抗耐药性

发布时间:2023-09-07 10:53:51 阅读:87 来源:问药网
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耐昔妥珠单抗

耐昔妥珠单抗 生产厂家:美国礼来公司(Eli Lilly and Company) 功能主治:治疗非小细胞肺癌结直肠癌头颈癌,疾病控制更佳 用法用量:用法用量  Necitumumab推荐剂量是800mg(绝对剂量),每3周1疗程,在第1和8天静脉输注60分钟以上,在吉西他滨及顺铂前用药,直至疾病进展或不可接受毒性。  Necitumumab出现输注相关反应(IRR)应的调整剂量:对1级IRR减低Necitumumab的输注率50%。  对2级IRR停止输注直至体征和症状已解决至0或1级;  对所有随后输注在50%减低速率恢复Necitumumab。  对3或4级IRR永久地终止Necitumumab。
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  耐昔妥珠单抗是一种单克隆抗体,通过抑制表皮生长因子受体(EGFR)的活性来发挥作用。EGFR在细胞生长,分化和增殖中起着重要作用,它是一种与癌症生长有关的蛋白质。通过抑制EGFR,耐昔妥珠单抗能够阻止癌细胞的生长和扩散。
  然而,耐昔妥珠单抗的治疗效果并不是对所有患者都有效。实际上,一些研究表明,在某些患者中这种药物的疗效甚至可以降低到失效。这种耐药性是由于多种因素导致的,包括癌细胞对药物的感知能力下降、细胞凋亡途径抑制等。
耐昔妥珠单抗  其中一个导致耐药性的原因是癌细胞自身对药物的感知能力下降。在某些患者中,EGFR受体的表达水平下降,或者突变导致耐药型EGFR突变体的产生。这些变化使得癌细胞对耐昔妥珠单抗的敏感性下降,从而减弱了药物的疗效。
  另一个导致耐药性的因素是癌细胞凋亡途径的抑制。正常细胞会通过凋亡途径来通过自我毁灭来维持体内稳定。然而,癌细胞常常通过激活抑制性途径,如PI3K/AKT/mTOR,来抵制凋亡的发生。这就导致了癌细胞对耐昔妥珠单抗的抗药性。
  为了克服耐昔妥珠单抗耐药性,研究人员已经开始探索使用其他的靶向治疗药物与耐昔妥珠单抗联合治疗的可能性。例如,一些研究表明联合使用耐昔妥珠单抗和PI3K抑制剂可以增强耐昔妥珠单抗的抗癌效果。其他研究还在研究使用抑制细胞信号转导途径的药物来克服耐药性。
  总结起来,耐昔妥珠单抗在治疗肺癌,结直肠癌和头颈癌方面具有潜在的患者耐药性。这些耐药性主要由癌细胞自身的特征和凋亡途径的异常激活所导致。为了解决这个问题,研究人员正在探索不同的联合治疗策略,以提高耐昔妥珠单抗的疗效。尽管还有很多工作要做,但这些努力为患者提供了更好地战胜癌症的机会。