贝利司他
生产厂家:美国Spectrum Pharmaceuticals 光谱制药(SPPI)
功能主治:治疗外周T细胞淋巴瘤,缓解最长持续时间超36个月
用法用量:用法用量 本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 注射剂(粉):1、推荐剂量为1g/m2,经30min静脉滴注,1次/日,连用5天后体息,2l天为治疗周期。 2、每疗程治疗开始前血小板计数应≥50×10°/L,ANC≥1×10°/L; 如首次出现ANC<0.510°L和(或)血小板<25×103/L,降低25%的剂量; 如再次出现上述血液学毒性,停药。 3、首次出现3或4级非血液学毒性降低25%的剂量,如再次出现,应停药。 4、UGT1A1*28等位基因纯合子的患者应降低剂量至0.75g/m2。 5、抽取9ml注射用水加入至本品的安瓿中,轻轻转动安瓿使成浓度为50mg/ml的溶液,此溶液可在室温保存12h。 按体表面积计算所需本品50mg/ml的溶液的体积,抽取至0.9%氯化钠注射液中,此溶液应在36h内输完,使用0.22μm的终端滤器,经30min静脉输入,如出现静脉滴注部位疼痛或与输液相关的其他反应,静脉滴注时间可延长至45min。
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贝利司他作为一种新型的人类组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可以通过阻止某些酶在细胞内去乙酰化过程中的作用,减缓淋巴瘤细胞的生长和增殖。与传统的治疗方法相比,贝利司他具有独特的作用机制,被认为是一种有前途的治疗淋巴瘤的药物。
然而,由于
贝利司他是一种新型药物,价格昂贵,这限制了很多患者的使用。许多淋巴瘤患者无法负担其高昂的药物费用,以致无法得到最佳的治疗效果。因此,贝利司他最近被纳入了医保目录,这为有需要的患者提供了更多的希望。
进入医保目录意味着贝利司他的价格将受到国家统一的控制,患者只需支付医保范围内的部分费用,其余费用将由医保基金负担。这将减轻患者的经济负担,使更多的患者能够获得贝利司他的治疗,从而提高他们的生活质量和生存机会。
贝利司他进入医保后,淋巴瘤患者将能够享受到更加全面、优质的医疗服务。不仅仅是药物本身的费用被纳入医保范围,还包括各种相关的检查、化验和治疗费用。这将使患者能够在尽早发现和治疗淋巴瘤的同时,实现更好的疾病管理和康复效果。
此外,贝利司他进入医保还有助于推动医保制度的改革。通过将创新药物纳入医保目录,不仅可以提高药物的可及性和可持续性,还可以加强对药物疗效和安全性的监管。这将促进药物的合理使用和临床疗效的评估,为更多需要的患者提供可靠的治疗选择。
总之,
贝利司他作为一种治疗淋巴瘤的新型药物,进入医保将为淋巴瘤患者带来更多的希望和机会。这将缓解患者的经济负担,使更多的人能够获得有效的治疗,提高其生活质量和生存机会。同时,贝利司他进入医保还将推动医保制度的改革,促进科学合理的药物使用和疗效评估,造福更多需要的患者。