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依特立生的用量

发布时间:2023-09-07 11:17:17 阅读:115 来源:问药网
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依特立生

依特立生 生产厂家:美国Sarepta Therapeutics, Inc 功能主治:FDA批准的首个杜氏肌营养不良症新药 用法用量:用法用量  EXONDYS 51的推荐剂量为30mg/kg,通过串联0.2微米过滤器,在35-60min内静脉输注给药,每周一次。  如果漏用一剂EXONDYS 51,应在计划时间后尽快给药
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  DMD是由于基因突变导致的,会导致一个重要的肌肉蛋白——骨骼肌肌钙蛋白(dystrophin)的缺失或功能异常。缺失或异常的肌钙蛋白会导致肌肉的退化和萎缩,患者逐渐失去运动能力,并最终导致生命的威胁。过去几十年来,科学家一直在研究寻找能够修复或替代缺失的肌钙蛋白的方法,但一直没有找到有效的药物。
  依特立生研发团队的努力为DMD患者带来了新的希望。依特立生是一种核酸药物,通过引导人体在转录和翻译过程中产生正常的肌钙蛋白。这种药物能够修复肌肉细胞中缺失或异常的肌钙蛋白,并在一定程度上延缓疾病的进展。
依特立生  尽管依特立生在临床试验中显示出一定的疗效,然而,人们对其用量的讨论一直存在争议。一些专家认为,依特立生的用量过高可能会产生严重的副作用,例如肝功能异常和肾功能受损。这些担忧源于临床试验中观察到的一小部分患者在用药期间出现肝酶升高等不良反应。
  然而,另一些专家认为,依特立生的疗效在一定程度上与用药剂量有关。他们认为,使用适当的剂量可以延缓疾病的进展,改善患者的运动能力,并提高他们的生活质量。此外,依特立生作为一种创新药物,其剂量可能需要个体化调整,以适应每个患者的具体情况。
  虽然对于依特立生用量的争议还没有最终答案,但这并不影响其在DMD患者中的重要地位。患者和家人热切盼望这种药物的批准,并希望能有更多的选择来治疗这种严重的疾病。因此,在确定依特立生用量的同时,我们也应该关注药物的疗效和安全性,以使更多患者从中受益。
  总之,依特立生作为FDA批准的首个杜氏肌营养不良症新药,为DMD患者带来了新的希望。虽然对于其用量存在争议,但作为一种创新药物,依特立生的潜力不容忽视。随着更多的研究和临床实践,我们相信未来会有更多的突破,使这种药物成为DMD治疗的重要选择,为患者提供更好的生活质量。