格拉吉布
生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.)
功能主治:口服SMO抑制剂,降低急性髓性白血病死亡风险
用法用量:用法用量 推荐剂量为:100mg的glasdegib每天一次,并与低剂量阿糖胞苷合用。 只要患者获得临床益处,就应继续使用glasdegib。 延迟或错过剂量的glasdegib如果呕吐剂量,则不应服用替代剂量。 患者应等待下一次预定的剂量到期。 如果在通常的时间错过或不服药,那么除非患者自计划的服药时间起已超过10个小时,否则应在患者记得时立即服用,在这种情况下,患者不应服药。 患者不应同时服用2剂,以弥补错过的剂量。 剂量修改根据个人的安全性和耐受性,可能需要调整剂量。 如果必须减少剂量,则应将glasdegib的剂量减少至每天口服一次50mg。
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格拉吉布属于一类叫做“口服小分子抑制剂”的药物。它的作用机制是抑制一种叫做“非头区低聚体”(non-head segment heterodimer,简称NHS)的特定蛋白质。这种蛋白质在白血病细胞中的过量表达与细胞生长和增殖的失控有关。格拉吉布能够干扰细胞信号传导,阻止NHS蛋白质与另一个叫做“Smoothened”(简称“SMO”)的蛋白质相互结合。这一抑制作用能够抑制白血病细胞中病态信号通路的活化,进而减少异常细胞的生长。
格拉吉布在临床试验中展现了对于某些类型白血病的显著疗效。其中,包括接受过化学治疗或干细胞移植的“前线疗法”失败的一些患者。在一项针对518名患有粒线形白血病(Acute Myeloid Leukemia,简称AML)的患者的研究中,格拉吉布联合化疗药物佐希替尼(Azacitidine)的治疗组,令患者的生存期延长了约9.2个月,较仅使用佐希替尼治疗组明显增加。
然而,就像所有药物一样,
格拉吉布也有一定的副作用。根据研究数据,格拉吉布治疗引发的最常见副作用包括恶心、呕吐、腹泻、低血小板计数、乏力、食欲不振、肝基因酶升高等。这些副作用在大部分患者中是可以接受的,并且能够被适当的药物管理和治疗所减轻。然而,部分患者可能会出现更严重的副作用,如出血、传导障碍、心律失常等,因此患者应该在服用格拉吉布之前详细咨询医生。
总的来说,格拉吉布作为一种新型的抗癌药物,在白血病治疗上发挥着重要的作用。其能够抑制白血病细胞的增殖,帮助恢复正常的造血功能。虽然格拉吉布具有一定的副作用,但它对于一些已经接受过其他治疗失败的患者来说,提供了一种新的治疗选择和希望。未来的研究和临床实践将进一步完善格拉吉布的应用,并希望它能够为更多患者带来疾病的控制和康复。