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拉罗替尼印度仿制药

发布时间:2023-09-07 13:32:27 阅读:206 来源:问药网
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拉罗替尼

拉罗替尼 生产厂家:东盟(老挝)制药与食品有限公司 功能主治:治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长 用法用量:用法用量  成年人:拉罗替尼(Larotrectinib)对成年人的剂量是每天口服100mg,每天两次,直至疾病进展或出现不可接受毒性。  儿童按年龄和体重使用剂量:体表面积小于1.0米的儿科患者,Vitrakvi((LOXO-101))的推荐剂量是100mg/m2,每日口服两次,与或不与食物同服。
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  拉罗替尼作为一种靶向治疗药物,能够通过阻断TRK基因融合产生的激酶活性来抑制癌细胞的生长和扩散。它的研发背后是一家名为Bayer的药企,目的是为了帮助那些没有其他治疗选择的TRK融合阳性实体瘤患者。事实证明,拉罗替尼是一种非常有效的药物,已经在许多患者身上显示出了显著的治疗效果。
  印度作为世界上最大的仿制药生产国之一,以其低廉的药品价格和高质量的仿制药而闻名于世。在拉罗替尼的情况下,印度仿制药生产商也没有掉队。目前,印度已经生产了许多与原始药物相似的拉罗替尼仿制药,以满足国内外市场的需求。这些仿制药的质量与原药相当,但价格却要低得多,使得更多患者能够获得这种有效的治疗药物。
拉罗替尼  拉罗替尼仿制药的出现对于TRK融合阳性实体瘤患者来说是一个福音。在过去,由于原始药物的高昂价格,许多患者无法承受得起这种治疗。而仿制药的出现,使得这些患者能够以更为合理的价格购买到治疗所需的药物,从而获得更好的生存机会。
  然而,尽管拉罗替尼仿制药对于TRK融合阳性实体瘤患者来说具有重要的意义,但我们也不能忽视其中可能存在的问题。仿制药可能会带来合成和纯度的变化,这可能对治疗效果产生影响。因此,监管部门需要加强对仿制药的质量监管,以确保患者获得的是安全有效的药物。
  总的来说,拉罗替尼的出现为TRK融合阳性实体瘤患者打开了一扇门。它不仅为患者带来了新的治疗选择,而且还为他们带来了生存的希望。印度仿制药生产商的投入也使得这种治疗药物更加普及和可及,使更多患者受益。然而,质量监管的重要性不容忽视,只有确保仿制药的质量和安全性,才能更好地帮助患者战胜疾病。
东盟(老挝)制药与食品有限公司,简称“东盟制药”,是经过老挝卫生部门正式批准、严格按照美国FDA标准设计和建造的现代化制药企业,也是目前老挝国内最先进的高科技制药企业之一。
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