利奈唑胺
生产厂家:印度西普拉(Cipla)制药公司
功能主治:特定微生物敏感株引起的感染,可用于药物敏感性结核病
用法用量:用法用量 成人RR-TB(利福平耐药结核病)、MDR-TB(耐多药结核病)及XDR-TB(广泛耐药结核病):降阶梯疗法:利奈唑胺初始剂量为600mg/次,2次/天,4~6周后减量为600mg/次,1次/天;如果出现严重不良反应时还可减为300mg/天,甚至停用;口服或静脉滴注均可,同时服用维生素B6;总疗程为9~24个月。 中低剂量疗法:利奈唑胺剂量为600mg/天,如果出现严重不良反应时可减为300mg/天,甚至停用;口服或静脉滴注均可,同服维生素B6;总疗程为9~24个月。 儿童RR-TB、MDR-TB及XDR-TB:12岁以上儿童建议的利奈唑胺剂量为10mg/kg,1次/8小时,不宜超过900mg/天;10~12岁儿童建议的利奈唑胺剂量为10mg/kg,1次/12小时,不宜超过600mg/天;总疗程为9~24个月。 口服或静脉滴注均可。 目前尚无10岁以下儿童长期使用利奈唑胺的报道。 耐药、重症及难治性TBM(结核性脑膜炎):利奈唑胺治疗重症及难治性TBM的推荐剂量为:成人、12岁及以上儿童患者建议利奈唑胺600mg,1次/12小时,静脉滴注,或600mg,2次/天,口服;12岁以下儿童建议按10mg/kg,1次/8小时,静脉滴注或口服,不宜超过600mg/天。 总疗程不超过2个月。 复杂性皮肤和皮肤软组织感染、社区获得性肺炎及伴发的菌血症、院内感染的肺炎:成人和青少年(12岁及以上):每12小时600mg,静脉注射或口服。 儿童患者(刚出生至11岁):每8小时按10mg/kg静脉注射或口服。 建议疗程:连续治疗10-14天。 万古霉素耐药的屎肠球菌感染及伴发的菌血症:成人和青少年(12岁及以上)每12小时600mg,静脉注射或口服。 儿童患者(刚出生至11岁):每8小时按10mg/kg静脉注射或口服。 建议疗程:连续治疗14-28天。 单纯性皮肤和皮肤软组织感染:成人:每12小时口服400mg。 青少年(12岁以上):每12小时口服600mg。 5-11岁儿童:每12小时按10mg/kg口服。 <5岁儿童:每8小时按10mg/kg口服。 建议疗程:连续治疗10-14天。 以上所有口服剂量可指斯沃片或斯沃口服混悬剂。 <7天的新生儿:大多数出生7天以内早产(<34孕周)患者较足月儿和其他婴儿对斯沃的系统清除率低,且AUC值大。 这些新生儿的初始剂量应为10mg/kg,每12小时给药,当临床效果不佳时,应考虑按剂量为10mg/kg,每8小时给药。 所有出生7天以上的新生儿应按10mg/kg,每8小时的剂量给药。 MRSA(耐甲氧西林金黄色葡萄球菌)感染的成年患者用斯沃600mg,每12小时一次进行治疗。 静脉给药斯沃静脉注射剂应在30-120分钟内静脉输注。 不能将此静脉输液袋串联在其他静脉给药通路中。 不可在此溶液中加入其它药物。 如果斯沃静脉注射需与其它药物合并应用,应根据每种药物的推荐剂量和给药途径分别应用。 斯沃静脉注射剂与下列药物通过Y型接口联合给药时,可导致物理性质不配伍。 这些药物包括:二性霉素B、盐酸氯丙嗪、安定、喷他眯异硫代硫酸盐、红霉素乳糖酸脂、苯妥英钠和甲氧苄啶-磺胺甲基异恶唑。 此外,斯沃静脉注射与头孢曲松钠合用可致二者的化学性质不配伍。 如果同一静脉通路用于几个药物依次给药,在应用斯沃静脉注射液前及使用后,须输注与斯沃静脉注射剂和其它药物可配伍的溶液。 能与利奈唑胺静脉注射液配伍的静脉注射液有:5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、乳酸林格氏液。 当从静脉给药转换成口服给药时无需调整剂量。 对起始治疗时应用利奈唑胺注射液的患者,医生可根据临床状况,予以利奈唑胺片剂或口服混悬液继续治疗。
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利奈唑胺片作为一种抗生素药物,可有效清除人体内的细菌感染。它广泛应用于治疗肺结核和肺炎等呼吸系统感染,给患者带来了福音。肺结核和肺炎常常给患者的呼吸系统带来严重损害,严重影响身体的正常功能。利奈唑胺片的降价,将帮助更多的患者获得有效的治疗,缓解病痛,提高生活质量。
利奈唑胺片还可以用于治疗由特定微生物敏感株引起的感染。细菌感染是医学领域长期以来的严重挑战,目前已有一些细菌对传统抗生素产生抗药性,难以根除。而利奈唑胺片则对这些细菌具有较强的杀菌作用,被广泛用于多种微生物感染的治疗。降价后的利奈唑胺片将进一步方便医生开具处方,并帮助患者更好地获得抗菌治疗。
此次降价的
利奈唑胺片由辉瑞公司推出,辉瑞作为一家全球知名制药巨头,一直以来致力于为患者提供高品质的药物。降价可能是公司对于疫情期间全球卫生事业所做的积极响应。疫情期间,全球各国的医疗资源都承受了巨大的压力,为了更好地支持医疗体系,辉瑞主动调整了利奈唑胺片的定价,以方便更多患者获得有效治疗。
降价并不是意味着药物质量会减少,事实上,辉瑞公司一直以来都非常注重药物质量的控制。
利奈唑胺片在药品注册和上市之前经过了严格的临床试验,并获得了药品监管机构的批准。该药物的安全性和有效性已经得到充分验证。因此,患者在选用利奈唑胺片时,可以放心使用。
总的来说,
利奈唑胺片的降价对于肺结核、肺炎和微生物感染等疾病的治疗具有重要意义。它将进一步方便了患者的用药,降低了经济负担,提高了治疗的可及性。同时,辉瑞公司的积极行动也充分展示了制药企业对于全球卫生事业的责任感和担当。相信在全社会的共同努力下,会有更多的药物降价和创新出现,为人类的健康事业提供更多有力的支持。