德瓦鲁单抗
生产厂家:英国阿斯利康
功能主治:免疫药物,治疗癌症,总生存期和中位缓解持续时间长
用法用量:用法用量指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间单一用药不可切除的III期非小细胞肺癌病人体重 ≥ 30千克:每2周10毫克/千克 或者每4周1,500毫克病人体重 < 30千克:每两周10毫克/千克直到疾病进展或出现不可接受的毒性,最多治疗12个月指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间与其他药物一起使用小细胞肺癌体重≥30 kg的患者:每3周与化疗联合使用1500毫克(21天),4个周期,然后每4周单药1500mg体重<30kg的患者:每3周20mg /kg联合化疗*(21天)4个周期,随后每2周10mg /kg作为单一药物直到疾病进展或不可接受的毒性胆道癌体重≥30 kg的患者:1500mg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周1500mg作为单一药物体重为<30 kg的患者:20 mg/kg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周作为单一药物20 mg/kg直到疾病进展或不可接受的毒性肝癌体重≥30 kg的患者:德瓦鲁单抗你1500 mg,单剂量tremelimumab-actl 300 mg,第1周期第1天;每4周继续使用IMFINZI 1500 mg单药体重为<30 kg患者者:德瓦鲁单抗 20 mg/kg,单剂量tremelimumab-actl$ 4 mg/kg,第1周期第1天;每4周继续使用德瓦鲁单抗20 mg/kg单药在联合治疗的第1周期后,每4周给予德瓦鲁单抗作为单一药物,直到疾病进展或不可接受的毒性 不良反应的剂量调整 不建议减少德瓦鲁单抗的剂量。 一般来说,对于严重(3级)免疫介导的不良反应,应保留德瓦鲁单抗。 如果出现危及生命的(4级)免疫介导不良反应、需要全身免疫抑制治疗的复发性严重(3级)免疫介导反应,或在开始使用皮质类固醇后12周内无法将皮质类固醇剂量减少到每天10 mg或更少的强的松或同等剂量,则永久停止德瓦鲁单抗。 准备和管理 1、给药前目视检查药品的颗粒物质和变色情况, 如果溶液混浊、变色或观察到可见颗粒,请丢弃小瓶。 2、不要摇晃 3、从德瓦鲁单抗的小瓶中取出所需体积,转移到含有0.9%氯化钠注射液(USP)或5%葡萄糖注射液(USP)的静脉注射袋中。 将稀释的溶液轻轻倒置混合。 不要摇晃溶液。 稀释溶液的最终浓度应在1mg /mL至15mg /mL之间。 4、丢弃使用过的德瓦鲁单抗或用完的空瓶 输液准备: 1、德瓦鲁单抗不含防腐剂 2、准备好输液后立即给药。 如果没有注射输液,从准备到输注完成的时间不应超过: 在2°C至8°C(36°F至46°F)的冰箱中保存28天 室温至25°C(77°F)下8小时 3、不要冷冻,不要摇晃 4、所有药品应该使用单独的输液管
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首先,
德瓦鲁单抗在肺癌治疗中具有重要的地位。肺癌是全球范围内最常见的癌症之一,也是致死率最高的癌症类型之一。德瓦鲁单抗被广泛应用于肺癌的一线和二线治疗中,尤其是那些PD-L1表达阳性的非鳞性的细胞肺癌患者。其主要作用是抑制PD-L1和PD-1(programmed cell death-1)之间的结合,从而阻断肿瘤细胞逃避免疫系统攻击的能力。临床试验结果表明,与传统化疗相比,德瓦鲁单抗联合化疗在肺癌患者中达到了更好的生存期和生活质量。
其次,
德瓦鲁单抗在胆道癌治疗中显示出了潜力。胆道癌是恶性肿瘤中的一种罕见类型,但其疾病进展和预后相当不理想。由于胆道癌的病因尚不明确,传统的治疗方法常常面临挑战。德瓦鲁单抗通过激活免疫系统攻击肿瘤细胞,为胆道癌患者带来了新的治疗希望。目前,德瓦鲁单抗已被批准用于PD-L1阳性的晚期胆管细胞癌患者的治疗,并取得了一定的临床疗效。
此外,
德瓦鲁单抗也在肝癌治疗中显示出了积极的前景。肝癌是全球范围内最常见的癌症之一,也是最主要的癌症死因之一。德瓦鲁单抗的应用为肝癌患者提供了新的治疗选择。研究发现,德瓦鲁单抗可以激活免疫系统,帮助患者增强抗肿瘤的能力。临床试验结果显示,德瓦鲁单抗联合化疗在肝癌的一线治疗中比仅使用传统化疗方法有更好的生存期和生活质量。然而,对于肝癌的治疗而言,仍需进一步的研究来验证其长期疗效和副作用。
总的来说,德瓦鲁单抗作为一种新型的免疫治疗药物,在肺癌、胆道癌和肝癌等多种恶性肿瘤的治疗中发挥了重要的作用。其通过增强免疫系统对于恶性细胞的攻击能力,为癌症患者提供了新的治疗选择。然而,它仍然需要进一步的研究和临床实践来确定其在不同癌症类型和治疗阶段中的最佳应用方式。随着科学技术的不断进步,相信德瓦鲁单抗等免疫治疗药物将会在未来发挥更大的作用,为癌症患者带来更好的生存和生活质量。