莫博替尼
生产厂家：日本武田
功能主治：治疗伴有EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌。
用法用量：用法用量 1.莫博替尼的推荐剂量为160mg，每天一次，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 应尽量每天在同一时间服用，如果漏服超过当日服药时间6小时以上或服药后出现呕吐，不可补服，下次服药仍按照原来间隔时间。 2.建议的剂量减少 3.不良反应的推荐剂量调整
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然而，在莫博赛替尼上市之初并未纳入医保申报范围。这是因为在药品的研发上，药企需要进行大规模的临床试验，以确保药物的安全性和有效性。而医保申报是需要依据药物的临床试验结果、治疗效果、不良反应等多个因素综合考虑后做出的决策。
所以，莫博赛替尼进入医保申报范围需要经历一定的时间。通常情况下，药物上市3-5年后，根据其在临床应用中的积累数据和经济评估结果，才会纳入医保报销范围。然而，随着莫博赛替尼在治疗肺癌中的疗效不断被证实，并且逐渐广为临床使用，其进入医保申报范围的可能性也在增加。一方面，莫博赛替尼的临床试验结果显示，与传统治疗方式相比，其能够显著延长患者的生存期，提高患者的生活质量。另一方面，莫博赛替尼的价格相对较高，对患者经济负担较大。因此，有许多肺癌患者和医生们呼吁将莫博赛替尼纳入医保报销范围，以减轻患者的负担。
为了使患者能够更早受益于莫博赛替尼治疗，一些省份已经开始尝试将莫博赛替尼纳入当地的医保报销。通过调整医保政策，加大药物支持力度，将莫博赛替尼纳入医保可以让更多患者能够获得药物的治疗，减轻患者和家庭的经济负担，提高患者的生活质量。
在全国范围内，有关部门也正在加紧研究莫博赛替尼的医保报销申报事宜。一些临床专家也参与其中，提供经验和专业建议。与此同时，患者团体和社会公众也发起了一系列活动，呼吁将莫博赛替尼纳入医保报销，争取更多的患者受益。
综上所述，莫博赛替尼作为一种新的肺癌治疗药物，在进入医保申报范围之前需要经历一定的时间。不过，随着其疗效不断被证实和患者需求的不断增加，将莫博赛替尼纳入医保报销范围的可能性正在增加。通过医生、患者和社会公众的共同努力，相信莫博赛替尼很快就会进入医保申报范围，让更多的肺癌患者受益。
