哌柏西利
生产厂家：老挝贝泉生物
功能主治：用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌
用法用量：【用法用量】应由具抗癌药物使用经验的医生开始并监督本品治疗。 哌柏西利的推荐剂量为125mg，每天1次，连续服用21天，之后停药7天(吃3周/停1周给药方案)，28天为1个治疗周期。 治疗应当持续进行，除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。 当与来曲唑联用时，来曲唑的推荐剂量为2.5mg，口服，每天1次，在整个28天治疗周期连续服药。具体请参见来曲唑批准的说明书。 给药方法 口服。应与食物同服，最好随餐服药以确保哌柏西利暴露量一致。 哌柏西利不得与葡萄柚或葡萄柚汁同服。 哌柏西利胶囊应整粒吞服(吞服前不得咀嚼、压碎或打开胶囊) 如果胶囊出现破损、裂纹或其他不完整的情况，则不得服用。 应鼓励患者在每天大约相同的时间服药。 如果患者呕吐或者漏服，当天不得补服。应照常进行下次服药。 【剂量调整】 建议根据个体安全性和耐受性调整哌柏西利的剂量。 出现某些不良反应时可能需要暂时中断/延迟给药和/或减低剂量，或永久停药来进行控制，请参照表1、2和3中提供的方案进行剂量调整。 在开始哌柏西利治疗前、每个治疗周期开始时、前2个治疗周期的第15天以及有临床指征时应监测全血细胞计数。 对于前6个治疗周期内发生最高严重程度为1或2级中性粒细胞减少症的患者，其后续周期的全血细胞计数监测时间应为每3个月一次、各周期开始之前以及有临床指征时。 建议在中性粒细胞绝对计数(AbsoluteNeutrophilCount,ANC)≥1,000/mm3且血小板计数≥50,000/mm3时接受哌柏西利。 特殊人群 老年人 ≥65岁的患者无需调整哌柏西利的剂量。 儿科人群 尚未确定哌柏西利在≤18岁儿童和青少年患者中的安全性和疗效。没有数据可用。 肝损伤 轻度或中度肝损伤患者(Child-Pugh A级和B级)无需调整哌柏西利的剂量。 重度肝损伤(Child-PughC级)患者的推荐剂量为75mg，每天一次，采用3/1给药方案(见[注意事项]和[药代动力学])。 肾损伤 轻度、中度或重度肾损伤患者(肌酐清除率[CreatinineClearance,CrCl]≥15 mL/min)无需调整哌柏西利的剂量。 需要血液透析患者的数据不充分，无法对该人群提供任何剂量调整建议。 与CYP3A强效抑制剂合用时的剂量调整 避免伴随使用CYP3A强效抑制剂，考虑替换为没有或只有微弱CYP3A抑制作用的其他伴随用药。如果患者必须合用CYP3A强效抑制剂，则将哌柏西利的剂量减少至75mg，每天一次。如果停用强效抑制剂，则将哌柏西利的剂量增加至开始使用CYP3A强效抑制剂之前的剂量(在抑制剂的3至5个半衰期后)。
查看详情
帕博西尼可以通过抑制细胞周期激酶CDK4/6的活性来延缓乳腺癌细胞的增殖。研究表明，与单一药物治疗相比，将帕博西尼与内分泌治疗结合使用可以显著延长患者的无进展生存时间。这意味着帕博西尼对于那些已经接受内分泌治疗且疾病有进展的乳腺癌患者来说，是一种非常有效的治疗选择。
然而，帕博西尼的高价也使得其在许多患者中不受重视。在没有医保的情况下，许多患者很难承受帕博西尼的治疗费用，这使得他们无法获得最新的乳腺癌治疗药物。因此，很多人期待着帕博西尼能够纳入医保范围。幸运的是，根据最新的消息，帕博西尼已经进入了中国的医保目录。这意味着，那些需要使用帕博西尼治疗的乳腺癌患者可以享受到更加负担得起的药物。这对于患者来说是一个非常重要的消息，因为帕博西尼的纳入医保范围将为他们提供更多的治疗选择，同时也减轻了经济负担。
然而，帕博西尼进入医保只是一个开始，还有很多工作要做。首先，我们需要确保医保制度的实施能够有效覆盖到所有需要帕博西尼治疗的患者。其次，还需要加强对帕博西尼的宣传和推广，以便更多的医生和患者了解这一药物及其在乳腺癌治疗中的重要性。
总之，帕博西尼作为一种乳腺癌治疗药物，其进入医保范围无疑是一件振奋人心的好事。这将有助于更多的乳腺癌患者获得有效的治疗，并提高他们的生存率和生活质量。随着医保制度的进一步完善和药物的不断研发，我们有理由相信，乳腺癌的治疗将迎来更明亮的未来。
