维得利珠单抗
生产厂家:日本武田
功能主治:溃疡性结肠炎及克罗恩病,第6周缓解率高
用法用量:用法用量 溃疡性结肠炎和克罗恩病 本品的建议剂量为300mg,静脉输注给药,在第0、2和6周以及随后每8周给药一次。 如果第14周仍未观察到治疗获益,则应停止治疗。 对于对本品治疗有应答的患者,可以按照标准治疗,考虑逐步减少糖皮质激素用量或停止使用糖皮质激素。 给药方法 本品仅用于静脉输注。 静脉给药前需要对其进行复溶,并进一步稀释。 本品通过静脉输注给药并持续30分钟以上。 请勿通过静脉推注给药。 本品冻干粉必须用无菌注射用水复溶,并在给药前使用250mL无菌0.9%氯化钠溶液或250 mL无菌乳酸林格氏液稀释。 输注完成后,用30mL无菌0.9%氯化钠溶液或30mL无菌乳酸林格氏液冲洗。 在输注期间观察患者直到输注完成。 复溶和输注说明 1.制备本品静脉输注溶液时应使用无菌技术。 2.取下药瓶的易掀盖,并用洒精棉擦材。 在室温(20C-25℃)下,使用配有21-25号针头的注射器,将本品用48mL无菌注射用水复溶。 3.将注射针头插入药瓶瓶塞中心,使无菌注射用水沿瓶壁注入,以避免产生过多的泡沫。 4.轻轻旋转药瓶至少15秒。 不得剧烈摇晃或倒置。 5.将药瓶置干室温(20℃25℃)下静罟20分钟,使药粉溶解、泡沫消散:此时可旋转药瓶,观察溶解情况。 如果20分钟后未完全溶解,再静置10分钟,待其完全溶解。 如果制剂在30分钟内未溶解,请勿使用。 6.稀释前,目视检查复溶溶液,观察是否存在不溶性颗粒物和出现变色。 溶液应透明或乳白色,无色至淡黄色,无可见颗粒物。 若混合溶液中出现异常颜色或颗粒物,请勿使用。 7.一旦溶解,则轻轻倒转小瓶3次。 8.立即使用配有21-25号针头的注射器抽取5mL(300mg)复溶后本品。 9.将5mL(300mg)复溶后本品加入250mL无菌09%氯化钠溶液或250mL乳酸林格氏液中,轻轻混合输液袋(加入本品之前,无需从输注袋中抽取5 mL溶液)。 制备完成的输注液或静脉输注装置中不得添加其他药品。 静脉输注需持续30分钟以上。
查看详情
维得利珠单抗的治疗剂量是根据个体患者的情况来确定的,通常情况下,每次用量为300毫克,每4周一次。根据患者的反应和病情的变化,医生可能会调整用量的频率和剂量。有些严重的病例可能需要更高的剂量,而对于一些病情较轻的患者,剂量可能会逐渐减少。
维得利珠单抗的用量是围绕患者的病情、体重、年龄和病史等因素进行个体化治疗的。医生会根据这些因素进行综合评估,并依据临床实践和相关研究的建议来制定最佳的治疗方案。因此,不同患者的用量可能会有所不同。
研究表明,
维得利珠单抗的临床疗效在一些患者中显著改善了疾病的症状和肠道炎症的程度。然而,对于一些患者而言,也存在治疗无效或出现副作用的情况。此外,个体反应和药物耐受性也是需要考虑的因素之一。
在开始维得利珠单抗治疗之前,医生会对患者进行全面的评估,包括病史、体格检查以及相关的实验室和影像学检查。这些评估的结果将帮助医生确定最佳的治疗方案和用量。在治疗的过程中,医生会定期与患者进行随访,评估治疗效果和调整用量。
维得利珠单抗在治疗过程中需要密切监测患者的病情和治疗反应。通过评估临床症状、炎症标志物和影像学检查等指标,医生可以及时调整用量和治疗方案,以达到最佳的临床效果。
总结来说,维得利珠单抗是一种治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病的生物制剂,其用量需要根据患者个体化的评估来确定。医生会根据患者的病情和治疗反应来调整用量和频率。随着治疗的进行,医生会定期与患者进行随访,并根据治疗效果来进行进一步的调整。维得利珠单抗的用量是一个关键因素,对于疾病的治疗效果起着重要的作用。最终的目标是通过个体化的治疗方案来实现最佳的疗效和患者的健康。