贝利司他
生产厂家:美国Spectrum Pharmaceuticals 光谱制药(SPPI)
功能主治:治疗外周T细胞淋巴瘤,缓解最长持续时间超36个月
用法用量:用法用量 本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 注射剂(粉):1、推荐剂量为1g/m2,经30min静脉滴注,1次/日,连用5天后体息,2l天为治疗周期。 2、每疗程治疗开始前血小板计数应≥50×10°/L,ANC≥1×10°/L; 如首次出现ANC<0.510°L和(或)血小板<25×103/L,降低25%的剂量; 如再次出现上述血液学毒性,停药。 3、首次出现3或4级非血液学毒性降低25%的剂量,如再次出现,应停药。 4、UGT1A1*28等位基因纯合子的患者应降低剂量至0.75g/m2。 5、抽取9ml注射用水加入至本品的安瓿中,轻轻转动安瓿使成浓度为50mg/ml的溶液,此溶液可在室温保存12h。 按体表面积计算所需本品50mg/ml的溶液的体积,抽取至0.9%氯化钠注射液中,此溶液应在36h内输完,使用0.22μm的终端滤器,经30min静脉输入,如出现静脉滴注部位疼痛或与输液相关的其他反应,静脉滴注时间可延长至45min。
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淋巴瘤是一种恶性肿瘤,其特点是淋巴组织中恶性细胞的异常增殖。淋巴瘤的治疗通常包括化疗、放疗和靶向治疗等。在药物治疗中,
贝利司他是一种常用的选择。贝利司他作为一种新型的组蛋白去乙酰化酶抑制剂,能够阻止癌细胞生长和分裂,从而抑制肿瘤的进展。
与原研药物相比,
贝利司他的价格相对较低。这是因为仿制药物不需要进行原始药物的开发和研究,可以直接复制原研药物的成分和制造工艺。此外,仿制药物还可以享受到原研药物的临床试验和注册申请所产生的数据和文件。这些因素减少了生产和销售贝利司他的成本,使其价格更具竞争力。
由于贝利司他的价格较低,使得更多的患者可以负担得起这种药物的治疗。这对淋巴瘤患者来说是一个喜讯,因为他们可以获得高质量的治疗,同时减轻了经济负担。
贝利司他的低价格也对医疗保健系统产生了积极的影响。由于药物价格的降低,医疗保健机构可以为更多的患者提供贝利司他作为治疗选择,以提高患者的治疗覆盖率和生存率。此外,低价格的贝利司他还可以为医疗保险公司节约医疗支出,并提高资源的分配效率。
需要强调的是,尽管
贝利司他是一种较低价格的仿制药物,但其疗效和安全性与原研药物相似。贝利司他在临床试验中已经证明了其在治疗淋巴瘤方面的有效性,并且在国内外得到广泛应用。患者在使用贝利司他之前应咨询医生并严格按照医嘱使用,以确保药物的治疗效果和安全性。
总之,贝利司他作为一种针对淋巴瘤的仿制药物,以其较低的价格为淋巴瘤患者带来了希望。低价格使得更多的患者能够获得有效的治疗,同时减轻了经济负担。然而,要确保贝利司他的疗效和安全性,患者在使用前应咨询医生并按照医嘱使用。