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替波替尼的用量

发布时间:2023-09-08 13:06:03 阅读:79 来源:问药网
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盐酸替波替尼片

盐酸替波替尼片 生产厂家:美国默克(Merck) 功能主治:非小细胞肺癌MET突变靶向药,较多患者达到客观缓解 用法用量:用法用量  1.推荐剂量  500mg每天一次,餐后口服。  在1期临床试验中,最高爬坡到1400mg每天一次,仍不是最大耐受剂量。  2.剂量调整  如果因不良反应需要减量,可减量至250mg每天一次。  如果仍无法耐受250mg每天一次,永久停药。  对于不同类型和级别的不良反应减量方法见表1。
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  首先,替波替尼作为一种MET显性活化突变的靶向治疗药物,通过抑制MET酪氨酸激酶活性,阻止MET信号通路的异常激活,从而抑制肿瘤的生长和转移。因此,谨慎使用替波替尼,需要准确确定患者是否存在MET显性激活突变。
  其次,在使用替波替尼时,需要密切关注患者的临床反应,并针对不同的剂量进行调整。根据临床试验的数据,替波替尼治疗的常规剂量为500mg,每日口服两次。然而,对于特定的患者群体,如老年患者、肝功能损害或其他药物相互作用的患者,剂量可能需要相应调整。
替波替尼  此外,替波替尼的副作用需要引起注意。根据临床试验的数据,替波替尼治疗可能导致的常见副作用包括恶心、腹泻、疲劳、皮疹和高血压等。如果患者出现副作用,需要根据临床的具体情况采取相应的干预措施,可能包括剂量调整、支持治疗或者中断治疗等。
  最后,替波替尼在临床试验中显示出了良好的疗效和耐受性。在一项III期临床试验中,与化疗相比,替波替尼治疗组在无进展生存期和总生存期上都表现出了显著改善,并且副作用可控。这些结果为替波替尼的临床应用提供了坚实的证据,为患者提供了一种有效的治疗选择。
  总之,替波替尼作为非小细胞肺癌MET突变靶向药物,具有显著的治疗效果,并且在临床试验中显示出了良好的耐受性。在使用替波替尼时,需要准确确定患者是否存在MET显性活化突变,并密切关注患者的临床反应和副作用。通过合理的剂量和严密的监测,替波替尼有望为肺癌患者带来更好的治疗效果。