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德瓦鲁单抗在国内

发布时间:2023-09-08 13:16:40 阅读:129 来源:问药网
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德瓦鲁单抗

德瓦鲁单抗 生产厂家:英国阿斯利康 功能主治:免疫药物,治疗癌症,总生存期和中位缓解持续时间长 用法用量:用法用量指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间单一用药不可切除的III期非小细胞肺癌病人体重 ≥ 30千克:每2周10毫克/千克 或者每4周1,500毫克病人体重 < 30千克:每两周10毫克/千克直到疾病进展或出现不可接受的毒性,最多治疗12个月指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间与其他药物一起使用小细胞肺癌体重≥30 kg的患者:每3周与化疗联合使用1500毫克(21天),4个周期,然后每4周单药1500mg体重<30kg的患者:每3周20mg /kg联合化疗*(21天)4个周期,随后每2周10mg /kg作为单一药物直到疾病进展或不可接受的毒性胆道癌体重≥30 kg的患者:1500mg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周1500mg作为单一药物体重为<30 kg的患者:20 mg/kg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周作为单一药物20 mg/kg直到疾病进展或不可接受的毒性肝癌体重≥30 kg的患者:德瓦鲁单抗你1500 mg,单剂量tremelimumab-actl 300 mg,第1周期第1天;每4周继续使用IMFINZI 1500 mg单药体重为<30 kg患者者:德瓦鲁单抗 20 mg/kg,单剂量tremelimumab-actl$ 4 mg/kg,第1周期第1天;每4周继续使用德瓦鲁单抗20 mg/kg单药在联合治疗的第1周期后,每4周给予德瓦鲁单抗作为单一药物,直到疾病进展或不可接受的毒性  不良反应的剂量调整  不建议减少德瓦鲁单抗的剂量。  一般来说,对于严重(3级)免疫介导的不良反应,应保留德瓦鲁单抗。  如果出现危及生命的(4级)免疫介导不良反应、需要全身免疫抑制治疗的复发性严重(3级)免疫介导反应,或在开始使用皮质类固醇后12周内无法将皮质类固醇剂量减少到每天10 mg或更少的强的松或同等剂量,则永久停止德瓦鲁单抗。  准备和管理  1、给药前目视检查药品的颗粒物质和变色情况, 如果溶液混浊、变色或观察到可见颗粒,请丢弃小瓶。  2、不要摇晃  3、从德瓦鲁单抗的小瓶中取出所需体积,转移到含有0.9%氯化钠注射液(USP)或5%葡萄糖注射液(USP)的静脉注射袋中。  将稀释的溶液轻轻倒置混合。  不要摇晃溶液。  稀释溶液的最终浓度应在1mg /mL至15mg /mL之间。  4、丢弃使用过的德瓦鲁单抗或用完的空瓶  输液准备:  1、德瓦鲁单抗不含防腐剂  2、准备好输液后立即给药。  如果没有注射输液,从准备到输注完成的时间不应超过:  在2°C至8°C(36°F至46°F)的冰箱中保存28天  室温至25°C(77°F)下8小时  3、不要冷冻,不要摇晃  4、所有药品应该使用单独的输液管
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  在肺癌方面,德瓦鲁单抗已获得了国内多个疗效与安全性证明的研究结果。肺癌是国内最常见的恶性肿瘤之一,但常规治疗效果有限,晚期患者的生存率较低。德瓦鲁单抗的应用可显著提高患者的生存期和生存品质,且副作用相对较轻,因此备受医生和患者的青睐。德瓦鲁单抗通过与免疫系统中的PD-L1蛋白质结合,阻断了癌细胞与免疫细胞间的相互作用,从而增强了患者自身免疫力,使免疫系统更容易识别和攻击肿瘤细胞。
  胆道癌和肝癌作为常见的消化系统肿瘤,也是国内恶性肿瘤的主要死因之一。传统的治疗方式对于晚期患者疗效有限,而且常常伴有较大的副作用。德瓦鲁单抗的出现为晚期胆道癌和肝癌的治疗提供了新的希望。早期的临床试验研究表明,德瓦鲁单抗在治疗这两种癌症方面取得了良好的临床效果。该药物能够延长患者的生存期,并改善患者的生活质量。这种治疗药物的出现不仅帮助了患者减轻病痛,更是为肝胆道癌患者提供了一线治疗的选择。
德瓦鲁单抗  尽管德瓦鲁单抗在国内的应用发展较为迅速,但也面临一些问题与挑战。首先,该药物的价格相对较高,对于一些贫困患者来说可能难以负担。其次,尚需进一步研究该药物的长期疗效和副作用。在国内,相关的临床试验正在进行中,以进一步评估其疗效与安全性。
  总体而言,德瓦鲁单抗作为一种新型的免疫检查点抑制剂,在国内肺癌、胆道癌和肝癌等多种恶性肿瘤的治疗中表现出了良好的临床效果。它通过激活免疫系统的攻击力量,提供了一种创新的治疗方式,为患者带来了新的希望。然而,仍然有待进一步的研究和完善,以更好地应对肿瘤治疗中的挑战,为患者提供更加有效和可行的治疗方案。