西米普利单抗
生产厂家:美国再生元制药公司(Regeneron)
功能主治:全人源PD-1抗体,用于宫颈癌肺癌基底细胞癌等
用法用量:用法用量 1、治疗必须由在癌症治疗方面经验丰富的医生发起和监督。 2、NSCLC患者的PD-L1检测对于使用cemiplimab作为单一疗法的治疗,应使用经过验证的测试根据PD-L1肿瘤表达来选择患者。 3、推荐剂量为每3周(Q3W)350mgcemiplimab,静脉输注30分钟。 治疗可以持续到疾病进展或不可接受的毒性。 4、剂量调整不建议减少剂量。 根据个人的安全性和耐受性,可能需要延迟给药或停药。 5、给药方法LIBTAYO用于静脉注射。 它是通过静脉输液在30分钟内通过含有无菌、无热原、低蛋白结合、在线或附加过滤器(0.2微米至5微米孔径)的静脉输注给药。 6、其他药品不应通过同一输液管线共同给药。 准备 给药前目视检查颗粒物和变色。 利比亚塔约是一种透明到轻微的乳白色,无色到淡黄色的溶液,可能含有微量的半透明到白色的颗粒。 如果溶液浑浊、变色或含有除微量半透明至白色颗粒以外的外来颗粒物质,则丢弃该小瓶。 输液药物储存 1、存储输液溶液存储在室温下25°C(77°F) 2、准备输液不超过8小时的时间 3、在2°C-8°C(36°F到46°F)不超过24小时的时间结束输液。 4、让稀释后的溶液在给药前达到室温。 5、不冻结。
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西米普利单抗(Cemiplimab)是一种全人源PD-1抗体,被广泛用于宫颈癌、肺癌、基底细胞癌等多种癌症的治疗。不同于传统的化疗方法,西米普利单抗通过抑制肿瘤细胞的免疫逃逸机制,激活机体免疫系统,提高抗癌效果。然而,由于西米普利单抗在某些地区可能无法获得批准上市,因此一些患者会选择通过代购方式获得该药物。
西米普利单抗作为一种创新的抗癌药物,具有较高的疗效和安全性。在一些临床试验中,该药物已被证明在不同类型的癌症治疗中具有显著的效果。尽管西米普利单抗在一些国家已经获得批准并上市,但在其他一些国家,西米普利单抗的上市申请仍在审核过程中,或者尚未获得批准。
由于未获得批准上市或在审核过程中,一些患者可能会选择代购西米普利单抗。然而,这种代购方式存在一定的风险和挑战。首先,代购药物的来源和质量无法得到确保。在购买西米普利单抗时,患者应该非常谨慎选择可靠的渠道,以降低购买到假冒药物的风险。
此外,代购方式的价格可能会比正规渠道要高。因为代购药物需要通过中间人或代购商进行,所以相关费用会相应增加。此外,由于代购是在未获得批准上市的情况下进行,可能还需要支付一定的手续费和运输费用。因此,购买
西米普利单抗时,患者应该明确价格、质量和运输等相关费用,综合考虑后做出决策。
尽管通过代购方式购买
西米普利单抗可能存在一些风险和挑战,但对于一些顽固性癌症患者来说,这可能是他们唯一的治疗选择。在决定代购西米普利单抗时,患者应该与医生和药剂师进行充分的沟通和讨论,了解代购方式的利弊以及对其治疗效果和生活质量的影响。
总之,西米普利单抗是一种广泛用于宫颈癌、肺癌、基底细胞癌等多种癌症的治疗药物。在一些地区,该药物已获得批准并上市,但在其他地区仍在审核过程中。对于无法获得批准的地区,一些患者可能会选择代购方式获得该药物。然而,患者在代购药物时应慎重考虑风险和挑战,并与医生和药剂师进行充分的沟通和讨论,以做出明智的决策。