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依特立生中文说明书

发布时间:2023-09-08 14:27:42 阅读:123 来源:问药网
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依特立生

依特立生 生产厂家:美国Sarepta Therapeutics, Inc 功能主治:FDA批准的首个杜氏肌营养不良症新药 用法用量:用法用量  EXONDYS 51的推荐剂量为30mg/kg,通过串联0.2微米过滤器,在35-60min内静脉输注给药,每周一次。  如果漏用一剂EXONDYS 51,应在计划时间后尽快给药
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  依特立生属于一类叫做外显子跳跃的治疗方法,它的工作原理是通过增加一个缺失的外显子,使得蛋白质产生正常的褶叠。这一外显子跳跃的过程是通过依特立生的核酸组成实现的。依特立生经过临床试验的验证,被证明可以提高患者的血中肌酸激酶水平,改善肌肉功能。
  依特立生的研发历时多年,经过多个临床试验和科学论证,最终获得了FDA的批准。依特立生的批准对杜氏肌营养不良症的患者和其家庭来说是一个重大的突破。除了提供了一种新的治疗选择,依特立生的批准也为其他类似疾病的研究和开发提供了启示。
依特立生  虽然依特立生的问世给患有杜氏肌营养不良症的患者带来了希望,但是它并不是完美的解决方案。首先,依特立生的价格昂贵,使得许多家庭无法负担得起这个药物。其次,依特立生的疗效仍然有待进一步观察和研究,以确定其长期效果。此外,依特立生只适用于某些特定基因突变的杜氏肌营养不良症患者,对于其他类型的疾病可能没有同样的效果。
  尽管如此,依特立生的批准无疑是一个里程碑。它代表着对罕见疾病的研究和治疗的重要进展。依特立生的问世鼓舞了科学家和研究人员继续努力,寻找更多治疗杜氏肌营养不良症和其他罕见疾病的方法。同时,依特立生的批准也提醒我们,我们需要更多的资源和支持来发现和开发治疗罕见疾病的新药。
  总体而言,依特立生的批准为患有杜氏肌营养不良症的患者带来了新的希望。它不仅提供了一种新的治疗选择,也为罕见疾病的研究和治疗提供了动力。然而,我们仍然需要继续努力,寻找更好的治疗方法,改善患者的生活质量,并为其他患有罕见疾病的人们带来希望。
Sarepta Therapeutics, Inc.是一家全资附属的生物制药公司,致力于发现和开发独特的基于RNA的稀有治疗感染疾病。采用该公司专有的平台技术,能够针对各种疾病和症状通过不同的RNA机体进行治疗。该公司致力于推进器杜氏肌营养不良症候选药物的开发,包括其主导候选产品——eteplirsen,目前正在llb
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