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吃替莫唑胺几小时能吸收

发布时间:2023-09-08 15:30:52 阅读:80 来源:问药网
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替莫唑胺

替莫唑胺 生产厂家:印度西普拉(Cipla)制药公司 功能主治:用于治疗新诊断的多形性胶质母细胞瘤 用法用量:【用法用量】  在空腹或进食前至少一小时服用本药。放化疗期间:口服本品,75mg/m2/日,共42天,同时接受放疗。随后接受6个周期的本品辅助治疗。根据患者耐受程度可暂停用药,但无需降低剂量。辅助治疗期间:同步放化疗期结束后4周,进行6个周期的本品单药辅助治疗。起始剂量:150mg/m2/日,共5天,然后停药23天。一周期为28天。从第2周期开始,根据前1周期不良反应,剂量可增至200mg/m2/日,或减至100mg/m2。常规患者治疗:以前曾接受过化疗者的起始剂量是150 mg/m2/日,共5天。成人没有接受过其他化疗者的起始剂量为200mg/m2/日,均连用5天,28天为一个周期。治疗可继续到病变出现进展,最多为2年。
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  替莫唑胺是口服给药形式的药物,很容易被胃肠道吸收。一般而言,服用替莫唑胺后,药物将进入胃部,通过胃壁被吸收进入血液循环,并被输送到不同的组织和器官,包括肿瘤细胞。药物在体内的停留时间和吸收速度因人而异。
  替莫唑胺的口服剂量一般为每天一次,服药时间可以在或不在进食时进行。然而,吃东西可以影响替莫唑胺的吸收。实际上,国际胶质母细胞瘤评估(ITC)研究表明,餐后服用替莫唑胺与空腹时相比,其血浆暴露率(即药物的浓度)相对较低。因此,建议患者在替莫唑胺治疗期间尽量每天固定时间空腹服药,以确保最佳的药效。
替莫唑胺  替莫唑胺的吸收速度也会受到其他因素的影响,包括患者的个体差异、胃肠蠕动率和胃酸分泌。一般来说,替莫唑胺的吸收速度相对较快,可以在服药后2小时内达到峰值浓度。然而,患者消化系统的整体健康状况可能会影响吸收过程。
  替莫唑胺的吸收和代谢过程通常经过肝脏,其中的代谢酶酶类活性酶(Cytochrome P450)是其主要的代谢途径。酶类活性酶参与将药物转化为更容易被体内代谢和排泄的代谢产物。这个代谢过程有助于清除药物并维持体内的药物平衡。
  尽管替莫唑胺的吸收过程相对迅速,但其维持有效浓度需要连续而长时间的治疗。通常建议患者每日使用替莫唑胺,有时甚至需要长时间的治疗周期。这是因为胶质母细胞瘤的治疗通常需要长时间的药物曝光以达到最佳疗效。
  总的来说,替莫唑胺是一种口服给药形式的药物,可以很容易被胃肠道吸收。餐后服用替莫唑胺可以影响其吸收过程,因此建议空腹服药以确保最佳药效。药物的吸收速度相对较快,在服药后2小时内达到峰值浓度。然而,酶类活性酶在肝脏中参与替莫唑胺的代谢过程,这是清除药物和维持药物平衡的关键。为了维持有效浓度,患者需要每日连续使用替莫唑胺,多次治疗周期可能是必要的。对于胶质母细胞瘤患者来说,正确的替莫唑胺的用药方式和了解吸收过程对于治疗的成功至关重要。