威罗非尼
生产厂家:瑞士罗氏制药公司
功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤
用法用量:用法用量 患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。 维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。 标准剂量 维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。 首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。 每次服药均可随餐或空腹服用。 用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。 不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。 治疗持续时间 建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 漏服 如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给 药方案。 不应同时服用两剂药物。 呕吐 如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。 剂量调整 对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。 对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。 不建议采用低于480mg每日两次的剂量。 特殊人群剂量说明 老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。 儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。 肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。 肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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黑色素瘤是一种高度恶性的皮肤癌,它起源于色素细胞,即黑色素细胞,在不适当的治疗和管理下可以迅速扩散到其他器官和组织。该疾病对患者的生活质量和预后产生了不可估量的影响。
然而,幸运的是,科学家们在不断努力寻找新的治疗方法,以期能更好地控制和管理黑色素瘤。在这方面,
威罗菲尼(Vemurafenib)作为一种新的靶向治疗方法正引起越来越多的关注。
威罗菲尼是一种经美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准的药物,用于治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤。
威罗菲尼通过抑制BRAF V600突变激活的BRAF 蛋白激酶,来控制黑色素瘤的生长和扩散。BRAF V600突变是一种常见的突变,约占黑色素瘤患者的50%。
威罗菲尼的使用主要是在与BRAF V600突变的黑色素瘤相关的不可切除或转移性黑色素瘤患者中。在进行治疗之前,医生通常需要进行基因检测,以确定患者是否有BRAF V600突变,这有助于确定是否适合使用威罗菲尼。
使用
威罗菲尼治疗黑色素瘤的疗效是显著的。临床试验表明,与常规化疗相比,威罗菲尼可以改善黑色素瘤患者的生存期。研究还表明,威罗菲尼也可以减少肿瘤的尺寸和数量,从而使手术更有可能成功,并减轻疾病症状。
然而,威罗菲尼并非没有副作用。尽管不适应仍然是罕见的,但临床试验中发现,有些患者可能会出现一些副作用,包括皮肤问题(如红斑、脱发等)、关节疼痛、发热等。因此,在开始使用威罗菲尼之前,医生通常会对患者的具体情况进行全面评估,以确保适当和合适的使用。
总的来说,威罗菲尼作为一种靶向治疗药物,为BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤患者带来了新的希望。它的使用可以减轻病症,延长患者的生存期,并提高他们的生活质量。然而,对于每个患者来说,针对个体情况进行全面评估非常重要,并且需要密切监测副作用。
黑色素瘤是一种治疗难度较大的恶性肿瘤,威罗菲尼的出现和广泛应用为这类患者带来了新的希望和机会。我们期待着未来更多的研究和进展,为黑色素瘤的治疗开辟更多的途径和选择。