索托拉西布
生产厂家:老挝大熊制药有限公司
功能主治:索托拉西布(Sotorasib)前称AMG 510,全球首个成药的KRAS G12C抑制剂,肺癌新特药
用法用量:用法用量 1.推荐剂量为960mg(8片),每天一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 如果漏服超过当日服药时间6小时以上,请跳过该剂量。 第二天服药仍按照原剂量服用,不要同时服用2剂来弥补错过的剂量。 吞下整粒药片,不要咀嚼、压碎或分裂药片。 2.建议的剂量减少 剂量降低剂量 首次剂量降低480mg(4片),每日一次 第二次剂量降低240mg(2片),每日一次 3.不良反应的推荐剂量调整 不良反应严重程度*本品剂量调整 肝毒性2级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高伴有症状) 暂停使用本品直至≤1级或基线水平; 恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品 3级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高) 谷丙转氨酶或者谷草转氨酶 > 3×ULN与总胆红素> 2 × ULN永久停用本品 间质性肺病(ILD)/肺炎任何级别 如果怀疑ILD/肺炎,暂停使用本品; 如果确诊ILD/肺炎,永久停用本品 恶心或呕吐3~4级 暂停使用本品直至≤1级或基线水平; 恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品 腹泻3~4级 暂停使用本品直至≤1级或基线水平; 恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品 其他不良反应3~4级 暂停使用本品直至≤1级或基线水平; 恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品
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索托拉西布(Sotorasib)是一种针对特定突变基因的靶向药物,用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)中的某一突变体。这种突变体称为KRAS G12C突变,被广泛认为是导致NSCLC发展的主要基因突变之一。索托拉西布的研发代表了针对KRAS G12C的靶向治疗的重要里程碑。
作为一种定向治疗,
索托拉西布最大的优势是其针对性,它能够选择性地抑制KRAS G12C突变体的激活,从而阻断癌细胞的增殖和生存。此外,索托拉西布还具有较好的安全性和耐受性,相较于化疗或其他分子靶向药物,其毒副作用较少。但是,索托拉西布的用量并不是通过剂数来衡量的,而是根据患者的体重和治疗反应来确定。
根据相关的临床试验数据,
索托拉西布的推荐剂量一般为960mg,一天一次口服。这是通过对患者的身体状况和代谢能力进行评估后确定的。一般来说,医生会根据患者的体重和身体状况来决定是否需要调整剂量。如肺癌患者体重较低或合并有其他临床问题,医生可能会考虑降低给药剂量,以减少潜在的不良反应出现的风险。
然而,需要特别注意的是,患者不应自行改变或停止用药剂量,必须遵循医生的建议和监督下进行治疗。因为药物的剂量和用法可能随着治疗的进行而发生变化,根据患者的病情响应和耐受性进行调整。
在治疗索托拉西布期间,患者应严格按照医嘱服药。如果患者遗漏了一次剂量,应尽快补充该剂量,并继续按计划服用。如果出现严重的不良反应,如呕吐、严重疲劳或过度出血等,则应立即告知医生并寻求咨询。
总的来说,索托拉西布作为非小细胞肺癌的靶向药物,能够提供一种有效、安全的治疗选择。然而,每个患者的情况是独特的,因此索托拉西布的用量必须根据个体的情况来决定。在开始治疗之前,患者应咨询医生,了解个体化的治疗方案,并遵循医生的指导来进行用药。只有在医生的监督下,才能确保最佳的疗效和安全性。