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伏立康唑通过哪些肝药酶代谢

发布时间:2023-06-07 17:44:25 阅读:1303 来源:问药网
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伏立康唑

伏立康唑 生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司 功能主治:三唑类广谱抗菌药,治疗深部真菌感染疗效好,副作用小 用法用量:  先给予负荷剂量(第1个24小时) - 患者体重≥40 kg :每12小时给药1次,每次400 mg (适用于第1个24小时) ; 患者体重<40 kg :每12小时给药1次,每次200 mg (适用于第1个24小时) 。  然后给予维持剂量(开始用药24小时以后) - 患者体重≥40 kg : 每日给药2次,每次200 mg ;患者体重<40 kg :每日给药2次,每次100mg。
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  伏立康唑是一种三唑类抗真菌药,用于治疗难治性真菌感染疾病。伏立康唑的代谢通过肝脏中的几种不同的酶进行。
伏立康唑  首先,伏立康唑主要通过CYP2C19和CYP3A4代谢。这两种酶是肝细胞内最常见的代谢酶,负责代谢各种药物和毒素。CYP2C19和CYP3A4代谢伏立康唑的过程中,生成了多种代谢产物,其中一些也具有抗真菌活性。这些代谢产物的活性可能会影响药物的药效和不良反应。
  此外,伏立康唑的代谢还依赖于CYP2C9、CYP2D6和CYP2C8等其他肝细胞酶。这些酶负责代谢各种不同的药物,并且与CYP2C19和CYP3A4一起影响伏立康唑的代谢。
  根据伏立康唑的药代动力学研究显示,70%的伏立康唑通过肝脏代谢,而其余30%则排泄于尿液中。伏立康唑在体内的代谢可以受到多种因素的影响,例如患者的性别、年龄、肝功能等。
  在治疗真菌感染时,伏立康唑需要定期监测药物血药浓度。这可以帮助医生确定药物是否正在有效地代谢,以及是否需要适当调整剂量以达到更好的治疗效果。
  总的来说,伏立康唑的代谢依赖于多种不同的肝细胞酶,其中CYP2C19和CYP3A4是伏立康唑代谢的两个主要酶。了解药物的代谢通路可以帮助医生更好地管理药物治疗,并减少不必要的不良反应发生。