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巴瑞替尼片国内上市情况:近期仍未被批准

发布时间:2023-06-08 09:38:05 阅读:95 来源:问药网
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巴瑞替尼片

巴瑞替尼片 生产厂家:孟加拉DIL耀品国际制药公司 功能主治:对一种或多种抗风湿药物缓解不足或不耐受的中度至重 用法用量:用法用量  1、类风湿性关节炎  OLUMIANT的推荐剂量为每日1次口服2mg,餐前餐后都可。  OLUMIANT可以单独使用,也可以与甲氨蝶呤或其他非生物dmard联合使用。  2、COVID-19(新冠病毒)  成人OLUMIANT的推荐剂量为每日一次口服4mg,餐前餐后都可,持续14天或直到出院,以先发生者为准。  3、斑秃  OLUMIANT的推荐剂量是2mg,每天一次口服,餐前餐后都可。  如果对治疗的反应不充分,增加到每天一次4mg。  对于几乎完全或完全的头皮脱发,睫毛或眉毛有或没有大量脱发的患者,考虑每天一次4mg治疗,伴餐前餐后都可。  一旦患者对4mg的治疗产生了充分的反应,将剂量减少到2mg,每天一次。  对于无法吞下整片药片的患者,可以考虑另一种给药方式:  1、口服分散  2、胃造口管(G管)  3、鼻胃管(NG管)或口胃管(OG管)
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  近年来,巴瑞替尼片这种治疗类风湿关节炎、皮肤病等炎症性疾病的药物备受关注,不仅因其疗效良好,而且因为它在控制新冠肺炎病情方面也有广泛的应用前景。
  然而,当前巴瑞替尼片在中国尚未获得上市许可,尽管自2020年起,江苏恒瑞医药与Eli Lilly合作已经提交巴瑞替尼片的新冠肺炎适应症上市申请,但截至目前,国家药品监督管理局尚未给出批准意见。据了解,该申请已于今年5月成功过审,但国内上市有赖于进一步的审批程序。
巴瑞替尼片  作为一种新型研究领域的免疫抑制剂,巴瑞替尼片在美国、欧洲等国家早已获得批准上市。同时,根据公开的数据显示,该药物的治疗费用较高,这也被认为是限制其国内销售的一个因素。
  不过,尽管国内还未进入该物的销售市场,但多家公司已经表露出了对该药物的饱满兴趣。例如,万泰生物就曾表示,该公司已于2021年3月获得巴瑞替尼片相关的台湾地区注册证。
  此外,不少专家学者也对巴瑞替尼片在新冠病毒的治疗中发挥的潜在作用表示了浓厚兴趣。他们认为,巴瑞替尼片的免疫调节和抗炎作用,可能有助于减缓新冠病毒感染的程度和治疗难度。
  总的来说,巴瑞替尼片在国内上市的前景依旧值得期待,同时,也需要通过更多的科学研究和审批程序加速该药物在我国的推广和应用。