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达克替尼和奥希替尼哪个更先进?

发布时间:2023-05-21 16:31:58 阅读:213 来源:问药网
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达克替尼

达克替尼 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:二代酪氨酸激酶抑制剂,显著延长肺癌患者的生存期 用法用量:用法用量  推荐剂量是每天口服45mg,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。  可以随餐或空腹服用。  每天固定时间服用Vizimpro。  如果患者呕吐或剂量少服,请不要再额外服用或弥补少服的剂量,而应继续执行下一次应服用的剂量。
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  达克替尼(Dacomitinib)和奥希替尼(Osimertinib)是目前治疗非小细胞肺癌的两种主要靶向治疗药物。两种药物都是通过干扰癌细胞表面的受体或酶的信号传导机制来抑制肿瘤的生长和延长患者的生存期。那么,达克替尼和奥希替尼哪个更先进呢?
  首先,达克替尼是一种 TYRO3/Axl/MER(TAM)受体酪氨酸激酶抑制剂,适用于EGFR突变患者。与传统的第一代和第二代EGFR酪氨酸激酶抑制剂相比,达克替尼具有更广泛的抗肿瘤活性和更强的抗药性。研究表明,达克替尼能够减少非小细胞肺癌的复发和进展风险,并增加患者的生存期。此外,达克替尼的不良反应较少,常见的包括腹泻、皮疹和口腔干燥等。
达克替尼  而奥希替尼则是一种第三代EGFR突变抑制剂,具有更强的选择性和更优的耐药性。奥希替尼可抑制EGFR-T790M突变的癌细胞,即大多数EGFR抑制剂中最常见的耐药性突变。研究表明,奥希替尼比达克替尼对EGFR-T790M阳性的非小细胞肺癌患者更具优越性。奥希替尼的不良反应较达克替尼更轻,主要包括恶心、头痛和疲乏等。
  综上所述,达克替尼和奥希替尼都是治疗非小细胞肺癌的重要靶向药物,但它们的作用机制和药效各有特点。达克替尼具有更广泛的抗肿瘤活性和更少的不良反应,适用于EGFR突变患者;奥希替尼则具有更强的选择性和更优的耐药性,适用于EGFR-T790M阳性患者。因此,医生应根据患者的病情和遗传检测结果,选择适合的靶向药物进行治疗。