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考比替尼适应症

发布时间:2023-09-09 09:13:18 阅读:93 来源:问药网
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考比替尼

考比替尼 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:联合用药治疗黑色素瘤,单一用药治疗组织细胞瘤 用法用量:用法用量  推荐剂量:  COTELLIC(考比替尼)的推荐剂量方案是60mg(三片20mg片剂),每28天一周期;  前21天每天口服一次,餐前餐后都可,之后停药7天,直到疾病进展或不可接受的毒性  如果错过了COTELLIC的剂量,或者在服药时发生了呕吐,无需补服,请从下一次预定的剂量开始继续服药  剂量调整:  1.服用COTELLIC时不要服用强或中度CYP3A抑制剂  2.如果服用COTELLIC 60mg的患者不可避免地同时短期(14天或更短)使用中度CYP3A抑制剂,则将COTELLIC剂量减少至20mg,停用中度CYP3A抑制剂后,恢复之前的COTELLIC 60 mg剂量      考比替尼推荐剂量递减表:第一次剂量减少每日一次,口服40mg第二次剂量减少每日一次,口服20mg随后的修改如果不能停药,则每日一次,口服20mg
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  考比替尼(Cobimetinib)是一种口服的药物,用于黑色素瘤的治疗。黑色素瘤是一种恶性肿瘤,源于黑色素细胞,是皮肤癌中最具侵袭性和致命性的类型之一。这种药物通常与其他治疗配对使用,主要是通过抑制激活路线来阻止肿瘤的生长和转移。
  考比替尼的适应症主要包括那些由BRAF V600E/V600K突变驱动的非手术切除的黑色素瘤患者。BRAF基因突变是黑色素瘤中最常见的突变之一,大约有50%的患者携带这个突变。这一突变与肿瘤的发展和恶化密切相关。考比替尼可以通过抑制与BRAF突变相关的细胞信号通路,阻止肿瘤的增长和转移。
考比替尼  然而,考比替尼并不适用于所有黑色素瘤患者。在使用之前,医生会进行基因检测,以确定患者是否携带BRAF基因突变。只有那些确实携带此突变的患者才会接受考比替尼治疗。这是因为考比替尼针对这一特定基因突变的效果最好,对其他类型的黑色素瘤患者基本无效。
  除了黑色素瘤,考比替尼也可用于治疗一种叫做组织细胞瘤的罕见恶性肿瘤。组织细胞瘤主要影响婴儿和幼儿,是一种长在体内器官和组织中的癌细胞。与黑色素瘤一样,组织细胞瘤中也存在BRAF基因突变。考比替尼通过抑制这一突变的激活,阻止肿瘤的生长。
  但是需要注意的是,考比替尼并不适用于所有组织细胞瘤患者。医生仍需根据患者的具体情况和基因检测结果来确定治疗方案。对于那些不携带BRAF基因突变的患者,考比替尼将无效。
  在进行考比替尼治疗之前,医生还会评估患者的肝功能和心脏健康状况。这是因为考比替尼的副作用可能会对这些器官产生影响。例如,该药物可能导致肝功能异常和心脏问题。因此,患者需要定期进行肝功能和心脏健康检查,以监测潜在的副作用。
  总结而言,考比替尼是一种适用于携带BRAF基因突变的黑色素瘤和组织细胞瘤患者的口服药物。通过抑制这一突变的激活,考比替尼可以阻止肿瘤的增长和转移。然而,该药物并不适用于所有患者,并且在治疗之前需要进行基因检测。患者还需要定期进行肝功能和心脏健康监测,以确保药物的安全性和疗效。