硫酸艾沙康唑胶囊
生产厂家：瑞士Basilea
功能主治：侵袭性曲霉病广谱抗菌药，全因死亡率降低
用法用量：用法用量 剂量 早期靶向治疗(先发制人或诊断驱动的治疗)可能会在等待通过特定诊断测试确认疾病的情况下进行。 然而，一旦获得这些结果，应相应调整抗真菌治疗。 负荷剂量 推荐的负荷剂量是前48小时内每8小时服用两粒胶囊(相当于200毫克艾沙康唑)。 维持剂量 推荐的维持剂量是每天一次两粒胶囊(相当于200毫克艾沙康唑)，在最后一次负荷剂量后12至24小时开始。 治疗持续时间应由临床反应决定。 对于超过6个月的长期治疗，应仔细考虑收益-风险平衡。 改用静脉输液 CRESEMBA也可作为含有200mg艾沙康唑的输注溶液的浓缩粉剂提供。 基于高口服生物利用度(98%)，当有临床指征时，静脉给药和口服给药之间切换是合适的。 老年 老年患者无需调整剂量;然而，老年患者的临床经验有限。 肾功能不全 肾功能不全患者，包括终末期肾病患者无需调整剂量。 肝功能损害 轻度或中度肝功能损害(Child-PughA级和B级)患者无需调整剂量。 尚未在严重肝功能损害(Child-PughC级)患者中研究艾沙康唑。 除非认为潜在益处大于风险，否则不推荐在这些患者中使用。 儿科人群 尚未确定CRESEMBA在18岁以下儿童中的安全性和有效性。 没有可用数据。 给药方法 CRESEMBA胶囊可以在有或没有食物的情况下服用。 CRESEMBA胶囊应整片吞服。 不要咀嚼、压碎、溶解或打开胶囊。
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硫酸艾沙康唑胶囊是一种新型的抗真菌药物，最早于2015年获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的批准上市。该药物具有广谱抗菌的特点，可以用于治疗多种真菌感染疾病，包括侵袭性曲霉病（invasive aspergillosis）和侵袭性念珠菌病（invasive candidiasis），而这两种真菌感染疾病往往很难治疗。
硫酸艾沙康唑胶囊通过对真菌细胞的靶点抑制，阻断了真菌的生长和蔓延。与传统抗真菌药物相比，硫酸艾沙康唑胶囊具有更好的药效和安全性，并且使用方便。临床试验表明，该药物在治疗真菌感染方面显示出优异的疗效，被广泛应用于真菌感染的临床实践中。然而，硫酸艾沙康唑胶囊在我国一直以来都属于自费药物，其价格较高，对患者经济承受能力造成了很大的压力。不过，值得一提的是，最近好消息传来，硫酸艾沙康唑胶囊已经成功进入了医保药品目录。
中国医保药品目录是一个重要的药品支付参考目录，它涵盖了我国医保体系内被纳入医疗保险支付范围的药品名录。药品进入医保目录后，有助于降低患者购药费用，提高药品的支付可及性。硫酸艾沙康唑胶囊能够进入医保目录，无疑是一个重要的利好消息，对于真菌感染患者来说是个利好消息。
硫酸艾沙康唑胶囊进入医保目录对患者来说意味着什么？首先是患者的负担将大大减轻，原本高昂的治疗费用将通过医保报销，相当于患者可以以较低的价格购买到这种治疗真菌感染的药物。其次是该药物的使用范围会进一步扩大，更多需要治疗真菌感染的患者将能够受益于该药物的疗效。
硫酸艾沙康唑胶囊进入医保目录，并不仅仅是对患者的利好，也标志着我国医疗水平的不断提高。这意味着我国在真菌感染领域的治疗手段更加完善，对于真菌感染的防治工作具有重要的意义。
总之，硫酸艾沙康唑胶囊进入医保目录是一个重要的利好消息，对于真菌感染患者来说是一种福音。它的药物特性使其成为治疗真菌感染的有效药物，而纳入医保目录后将使更多患者受益，同时也体现了我国医疗水平的提高。我们期待着更多优质药物能够纳入医保，为患者提供更多合理、负担得起的治疗方案。
