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波奇替尼多久耐药

发布时间:2023-09-09 10:00:12 阅读:74 来源:问药网
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波奇替尼

波奇替尼 生产厂家:美国Spectrum Pharmaceuticals 光谱制药(SPPI) 功能主治:临床活性抑制剂,缓解非小细胞肺癌乳腺癌胃癌等 用法用量:用法用量  Poziotinib(波奇替尼)的最大耐受剂量是每天24mg一次,服用二周停一周或每天18mg一次,连续服用。  标准给药方案是每天16mg一次(约等于17mgPoziotinib(波奇替尼)盐酸盐,换算比例为1:1.07),随餐或空腹,连续服用。  无法耐受不良反应时,减量至14mg每天一次,甚至12mg每天一次。  如果想采用间歇给药方式,可使用Poziotinib(波奇替尼)盐酸盐,24mg服用3天,停药一天;  无法耐受不良反应时,则减量至18mg服用3天,停药一天。
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  波奇替尼耐药是指患者在接受波奇替尼治疗一段时间后,肿瘤细胞对药物的反应性降低,导致药物失去治疗效果。波奇替尼耐药的机制非常复杂,目前研究得较多的是基因突变的影响。例如,在肺癌中,可以发现波奇替尼使用后活跃的EGFR抑制伴随着EGFR基因突变(如T790M)的出现。这种EGFR T790M突变是一种常见的波奇替尼耐药机制,通过突变特定的氨基酸,它使肿瘤细胞能够逃脱波奇替尼的抑制作用。而在乳腺癌中,HER2基因的突变也会导致波奇替尼的耐药性的出现。
  除了基因突变外,波奇替尼耐药还可以通过其他多种机制获得。例如,波奇替尼经过长期的应用后,肿瘤细胞的修复能力会增强,从而使得药物的效果逐渐减弱。此外,肿瘤细胞对于波奇替尼的摄取和外排方式也可能发生变化,从而减少药物在细胞内的浓度。此外,肿瘤微环境的改变也可能促使波奇替尼耐药的发生,微环境中的炎症因子和细胞因子可以改变肿瘤组织的生理状态,使得药物的作用减弱。
波奇替尼  针对波奇替尼耐药的出现,研究人员积极寻找解决方法。目前,一种常见的策略是联合用药,即同时使用波奇替尼和其他药物。研究发现,波奇替尼和其他抗肿瘤药物的联合使用可以增强药物的作用,并且可以减少耐药性的发生。例如,波奇替尼和EGFR抑制剂奥西替尼(Osimertinib)的联合使用,可以有效地抑制EGFR T790M突变肺癌的生长。此外,还有一些其他的药物,如免疫检查点抑制剂,通过增强免疫系统的作用,消除抗药性的存在。
  除了联合用药,还有其他的方法来减少波奇替尼耐药的发生。个体化治疗是其中之一,通过对患者进行基因检测,可以发现他们可能存在的耐药突变,从而在治疗前做出适当的调整。此外,研究人员还在探索其他的治疗策略,如肿瘤细胞的治疗前准备和治疗后监测,以及靶向波奇替尼耐药机制的新药物的筛选等。
  总之,虽然波奇替尼在肺癌、乳腺癌、胃癌等多种恶性肿瘤的治疗中显示出了良好的疗效,但耐药性的发生仍然是一个不可忽视的问题。通过研究耐药机制和寻找解决方法,可以更好地应对波奇替尼耐药,并帮助患者获得更长的存活时间。不断的研究和创新,将为我们在肿瘤治疗领域带来更多的突破和希望。