德瓦鲁单抗
生产厂家:英国阿斯利康
功能主治:免疫药物,治疗癌症,总生存期和中位缓解持续时间长
用法用量:用法用量指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间单一用药不可切除的III期非小细胞肺癌病人体重 ≥ 30千克:每2周10毫克/千克 或者每4周1,500毫克病人体重 < 30千克:每两周10毫克/千克直到疾病进展或出现不可接受的毒性,最多治疗12个月指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间与其他药物一起使用小细胞肺癌体重≥30 kg的患者:每3周与化疗联合使用1500毫克(21天),4个周期,然后每4周单药1500mg体重<30kg的患者:每3周20mg /kg联合化疗*(21天)4个周期,随后每2周10mg /kg作为单一药物直到疾病进展或不可接受的毒性胆道癌体重≥30 kg的患者:1500mg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周1500mg作为单一药物体重为<30 kg的患者:20 mg/kg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周作为单一药物20 mg/kg直到疾病进展或不可接受的毒性肝癌体重≥30 kg的患者:德瓦鲁单抗你1500 mg,单剂量tremelimumab-actl 300 mg,第1周期第1天;每4周继续使用IMFINZI 1500 mg单药体重为<30 kg患者者:德瓦鲁单抗 20 mg/kg,单剂量tremelimumab-actl$ 4 mg/kg,第1周期第1天;每4周继续使用德瓦鲁单抗20 mg/kg单药在联合治疗的第1周期后,每4周给予德瓦鲁单抗作为单一药物,直到疾病进展或不可接受的毒性 不良反应的剂量调整 不建议减少德瓦鲁单抗的剂量。 一般来说,对于严重(3级)免疫介导的不良反应,应保留德瓦鲁单抗。 如果出现危及生命的(4级)免疫介导不良反应、需要全身免疫抑制治疗的复发性严重(3级)免疫介导反应,或在开始使用皮质类固醇后12周内无法将皮质类固醇剂量减少到每天10 mg或更少的强的松或同等剂量,则永久停止德瓦鲁单抗。 准备和管理 1、给药前目视检查药品的颗粒物质和变色情况, 如果溶液混浊、变色或观察到可见颗粒,请丢弃小瓶。 2、不要摇晃 3、从德瓦鲁单抗的小瓶中取出所需体积,转移到含有0.9%氯化钠注射液(USP)或5%葡萄糖注射液(USP)的静脉注射袋中。 将稀释的溶液轻轻倒置混合。 不要摇晃溶液。 稀释溶液的最终浓度应在1mg /mL至15mg /mL之间。 4、丢弃使用过的德瓦鲁单抗或用完的空瓶 输液准备: 1、德瓦鲁单抗不含防腐剂 2、准备好输液后立即给药。 如果没有注射输液,从准备到输注完成的时间不应超过: 在2°C至8°C(36°F至46°F)的冰箱中保存28天 室温至25°C(77°F)下8小时 3、不要冷冻,不要摇晃 4、所有药品应该使用单独的输液管
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德瓦鲁单抗是一种PD-L1(程序性死亡配体1)抗体,通过抑制肿瘤的免疫逃逸机制,增强和激活患者自身的免疫系统,进而攻击和破坏肿瘤细胞。它能够阻止肿瘤细胞与免疫细胞结合,激活免疫细胞的功能,增强对癌细胞的识别和杀伤作用。因此,德瓦鲁单抗在肺癌、胆道癌和肝癌治疗领域取得了巨大的突破。
对于肺癌患者而言,
德瓦鲁单抗的到来意味着新的治疗选择。肺癌是全球范围内常见的恶性肿瘤之一,其发病率和死亡率一直居高不下。传统的肺癌治疗方法,如手术、放疗和化疗等,副作用大、疗效有限,而且易导致肺功能下降,给患者带来极大的困扰。而德瓦鲁单抗的进入社保,为肺癌患者提供了更加有效和温和的治疗选择。德瓦鲁单抗可以在不破坏正常组织的情况下,激活免疫系统,增强对肿瘤的抗击能力,从而延长患者的生存期,提高生活质量。
胆道癌和肝癌是常见的恶性肿瘤,其发病率逐年上升。由于早期症状不典型,往往在晚期才被发现,给患者的治疗带来了巨大挑战。对于胆道癌和肝癌患者而言,
德瓦鲁单抗的进入社保,无疑是重要的里程碑。德瓦鲁单抗可以通过激活患者的免疫系统,抑制肿瘤的生长和扩散,延长患者的生存期,并且副作用较小。这对于胆道癌和肝癌患者而言,无疑是一个重要的利好消息。
然而,值得一提的是,德瓦鲁单抗作为一种新药,其费用相对较高。因此,德瓦鲁单抗进入社保,能够为患者减轻经济负担,让更多患者能够受益。社保的覆盖范围广泛,能够为患者提供更多的福利保障,使得肺癌、胆道癌和肝癌患者在药物治疗方面得到更好的支持。
总的来说,德瓦鲁单抗进入社保对于肺癌、胆道癌和肝癌患者带来了新的希望。德瓦鲁单抗作为一种创新的免疫治疗药物,能够显著改善患者的生活质量和生存期,为患者提供更多的治疗选择。通过社保的覆盖,能够减轻患者的经济负担,让更多的患者能够享受到这一创新药物的好处。我们期待着更多的药物进入社保,为患者带来更多福音。