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阿伐曲泊帕片国内有没有上市

发布时间:2023-09-09 11:24:05 阅读:117 来源:问药网
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阿伐曲泊帕片

阿伐曲泊帕片 生产厂家:孟加拉DIL耀品国际制药公司 功能主治:TPO受体激动剂,治疗血小板减少症缓解率高 用法用量:用法用量  1、慢性肝病患者的推荐剂量  在预定的手术前10至13天开始给药。  推荐的每日剂量是基于患者在计划的手术前的血小板计数(见下表)。  患者应在最后一剂阿伐曲泊帕片后的5-8天接受手术。  阿伐曲泊帕片应口服,每日1次,连续5天。  在错过剂量的情况下,患者应尽快服用下一剂剂量的阿伐曲泊帕片,并应在第二天的正常时间服用下一剂。  患者不应一次服用两剂,以弥补错过的剂量;所有5天的给药都应在规定时间内服用完成。血小板计数(×109/L)每日一次持续时间小于4060 mg (3片)5天40~5040 mg (2片)5天监测:在给阿伐曲泊帕片治疗前和手术当天测量血小板计数,以确保血小板计数充分增加。  2、慢性免疫性血小板减少症患者的推荐剂量  使用所需的最低剂量的阿伐曲泊帕片,以达到并维持血小板计数大于或等于 50×109 /L,减少出血的风险。  剂量的调整是基于血小板计数的反应。  不要用阿伐曲泊帕片来使血小板计数正常化。  初始剂量方案:开始用药,起始剂量为20 mg (1片),每日一次,与食物一起服用。  监测:在开始使用阿伐曲泊帕片治疗后,每周评估血小板计数,直到血小板计数大于或等于50×109/L达到稳定,此后每月获得血小板计数。  在停用阿伐曲泊帕片后至少4周内每周获取血小板。  剂量调整血小板计数(×109/L)剂量调整使用阿伐曲泊帕片至少2周后小于50按照下一个表格增加阿伐曲泊帕片的剂量等待2周以评估该方案的效果和随后的剂量调整。在200到400之间按照下一个表格减少阿伐曲泊帕片的剂量等待2周以评估该方案的效果和随后的剂量调整。大于400停用阿伐曲泊帕片将血小板检测增加到每周两次当血小板计数小于150×109/L时,按下一个表格降低剂量水平并重新开始治疗。服用阿伐曲泊帕片 40mg,每日一次,4周后小于50停用药物每周服用阿伐曲泊帕片20毫克2周后,大于400停用药物慢性免疫血小板减少患者滴定剂量水平使用剂量水平每天40mg6每周三次,每次40毫克,每周剩下的四天,每次20毫克5每天20mg420mg,每周三次320mg,每周两次或40mg,每周一次220mg每周1  在错过剂量的情况下,患者应尽快服用下一剂剂量的阿伐曲泊帕片,并应在第二天的正常时间服用下一剂。  患者不应一次服用两剂,以弥补错过的剂量  停药:如果血小板计数在以最大剂量40mg每日一次用药4周后没有增加到大于或等于50×109/L,则停用阿伐曲泊帕片。  如果以每周一次20mg的剂量用药2周后,血小板计数大于400×109/L,则停用阿伐曲泊帕片。  慢性免疫性血小板减少症患者同时使用CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双诱导剂或抑制剂的建议剂量使用的药物推荐的剂量CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双重抑制剂一周三次,每次20毫克(1片)CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双重诱导剂40毫克(2片),每日一次
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  血小板减少症是一种病理状态,患者的血液中血小板数量低于正常水平,导致凝血功能的异常。这种疾病可能由多种原因引起,包括自身免疫性疾病、感染、药物使用、骨髓异常等。血小板减少症使人易于出血,可能出现鼻衄、牙龈出血、皮下淤血、皮肤瘀斑甚至严重的内出血。
  阿伐曲泊帕片作为一种血小板生成素受体激动剂,通过与特定受体结合,刺激骨髓中的干细胞增殖和分化为成熟的血小板,从而增加血小板的数量。临床试验结果显示,阿伐曲泊帕片可以显著提高患者的血小板计数,并减轻其出血症状,对于病情较为严重的血小板减少症患者来说,这是一种具有重要临床意义的药物。
阿伐曲泊帕片  然而,尽管阿伐曲泊帕片在一些国家已经获得了批准上市,但在国内目前尚未获得上市许可。这是因为上市许可的过程需要经历严格的审批,包括临床试验、药物安全性评估和药物审评委员会的评审。
  尽管阿伐曲泊帕片在国内尚未上市,但这并不意味着患有血小板减少症的患者没有其他治疗选择。目前,国内已经存在一些治疗血小板减少的药物,包括免疫球蛋白、激素、免疫抑制剂等。这些药物虽然在一定程度上能够改善患者症状,但其效果往往有限,并且可能会伴随着一系列的副作用。
  对于阿伐曲泊帕片是否在国内获得上市许可,有关部门应该加强监管和审批速度,同时充分考虑患者的需求和药物的安全性。尽早将这种新型药物引入国内市场,对于提高血小板减少症患者的生活质量和康复效果,具有重要意义。
  总之,阿伐曲泊帕片作为一种新型药物,在国外已经获得广泛应用,并显示出良好的疗效。尽管在国内尚未获得上市许可,但患有血小板减少症的患者仍有其他治疗选择。对于阿伐曲泊帕片的上市,有关部门应加强监管和审批速度,以满足患者的需求,并确保药物的安全性和有效性。