依那西普
生产厂家:美国惠氏(Wyeth)公司
功能主治:全球新型全人源TNF拮抗剂,适用于类风湿性关节炎等。
用法用量:用法用量 本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 依那西普注射液: 1、本品需在有诊断和治疗类风湿关节炎和强直性脊柱炎经验的专科医生的指导下使用。 2、尚未进行药物相容性研究,禁止将依那西普与其他药物混合使用。 3、本品的制备和使用方法请参见说明书的“依那西普注射液的使用说明”部分。 4、成人(18-64岁): (1)类风湿关节炎:推荐剂量为25mg每周二次(间隔72-96小时)或50mg每周一次,已证实50mg每周一次的给药方案是安全有效的。 (2)强直性脊柱炎:推荐剂量为25mg每周二次(间隔72-96小时)或50mg每周一次。 5、老年患者(≥65岁):无需进行剂量调整。 用法用量与18-64岁的成人相同。 6、肝肾功能损害的患者:无需进行剂量调整。 7、注射部位: (1)本品的注射部位为大腿、腹部和上臂,注射方式为皮下注射。 每次在不同部位注射,与前次注射部位至少相距3cm。 禁止注射于皮肤柔嫩、瘀伤、发红或发硬部位。 注射部位的选择和注射方法的详细信息请参见“依那西普注射液的使用说明”。 (2)注射前,一次性的预填充注射液需先达到室温(大约15-30分钟)。 在达到室温的过程中针头的保护盖不应移除,溶液澄清、无色或淡黄色溶液,或包含小的透明或白色的蛋白粒。 注射用依那西普: 本品需在有诊断和治疗类风湿关节炎和强直性脊柱炎经验的专科医生的指导下使用。 尚未进行药物相容性研究,禁止将依那西普与其他药物混合使用。 本品的制备和使用方法请参见说明书的“注射用依那西普的使用说明”部分。 1、成人(18-64岁): (1)类风湿关节炎:推荐剂量为25mg每周二次(间隔72-96小时)或50mg每周一次,已证实50mg每周一次的给药方案是安全有效的(参见药理毒理部分)。 (2)强直性脊柱炎推荐剂量为25mg每周二次(间隔72-96小时)或50mg每周一次。 2、老年患者(≥65岁):无需进行剂量调整。 用法用量与18-64岁的成人相同。 3、肝肾功能损害的患者:无需进行剂量调整。 4、注射部位:本品的注射部位为大腿、腹部和上臂,注射方式为皮下注射。 每次在不同部位注射,与前次注射部位至少相距3cm。 禁止注射于皮肤柔嫩、瘀伤、发红或发硬部位。 注射部位的选择和注射方法的详细信息请参见“注射用依那西普的使用说明”。 5、处置:将1ml的注射用水缓慢无菌地注射入瓶中,复溶依那西普冻干粉末。 温和地旋转以避免过多的泡沫。 一些泡沫的产生是正常得。 避免摇动或剧烈地搅动。 复溶所需时间通常小于10分钟。 依那西普复溶前必须冷藏在2℃-8℃,不得冷冻。 在使用前依那西普冻干粉需用1ml的溶剂复溶。 本品溶解后应立即使用。 如果不立即使用,应将西林瓶中溶解后的依那西普注射液贮存于2℃–8℃冰箱内,最长可保存6小时。 如未能在6小时内使用,应将溶液丢弃。 在注射前,应使冷藏的溶液达到室温。 溶剂的预填充注射器橡皮塞中含有橡胶(干燥天然橡胶)。 在接触或使用依那西普之前,患者或护理人员应联系医生询问如何处置已知或可能对橡胶产生的过敏反应(变态反应)。
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依那西普费用的用途是减少炎症反应,从而改善患者的症状,并减缓疾病的进展。它通过与肿瘤坏死因子(TNF)结合,阻断其与细胞表面受体的结合,从而抑制炎症反应并减少相关症状。由于其全人源特性,依那西普费用比老一代的拮抗剂更有效且更安全。
然而,
依那西普费用的高价格确实是患者所考虑的一个问题。由于它是一种生物制剂,生产和研发成本较高,因此导致了较高的药价。这也是为什么许多患者和医生在选择治疗方案时会考虑其他便宜的药物或替代品。
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尽管依那西普费用价格昂贵,但其对疾病的疗效和安全性使其成为许多患者的首选药物。研究显示,依那西普费用可显著减少关节炎和强直性脊柱炎患者的疼痛和关节活动度受限的症状,同时减少关节的破坏和功能障碍。这些改善在患者生活质量和日常活动中产生了积极的影响,并减少了进一步的医疗费用。
对于许多炎症性疾病患者来说,
依那西普费用是他们重获健康和自由的希望。虽然药价在一定程度上可能会成为治疗的障碍,但一些国家和医保方案提供了一定的补助和减免政策,以帮助患者支付药物费用。同时,疾病严重程度和患者的经济状况也会影响医生和患者对依那西普费用的决策。
综上所述,
依那西普费用作为一种全球广泛应用的新型全人源TNF拮抗剂,尽管价格较高,但其疗效和安全性使其成为许多炎症性疾病患者的首选药物。在治疗决策中,医生和患者需要综合考虑药物的价值和经济可行性,以选择最合适的治疗方案。在未来,希望能够出现更多的药物选择和降低药物费用的途径,以满足更多患者的需求。